2-(3,3-Dimethylmorpholin-4-yl)ethanol | 218594-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(3,3-Dimethylmorpholin-4-yl)ethanol
• 英文别名: 4-Morpholineethanol, 3,3-dimethyl-
• CAS: 218594-92-4
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: YTRWCRKQXOMASA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3-Dimethylmorpholin-4-yl)ethanol 、 四溴化碳 、 三苯基膦 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 25.0~65.0 ℃ 、8.89 kPa 条件下， 反应 19.0h， 以to provide 4-(2-Bromo-ethyl)-3,3-dimethyl-morpholine (5.4 g, 54%) as a yellow oil的产率得到4-(2-Bromo-ethyl)-3,3-dimethyl-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Antiviral compounds

  摘要：

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US08178491B2
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基吗啉 、 Acetone cardice 、 环氧乙烷 在 crude product 作用下， 以 甲醇 为溶剂， -78.0~75.0 ℃ 、8.89 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以to provide 2-(3,3-dimethyl-morpholin-4-yl)-ethanol (14 g, 82%) as a colorless oil的产率得到2-(3,3-Dimethylmorpholin-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Antiviral compounds

  摘要：

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US08178491B2

文献信息

• AROYL-PIPERAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：US20030114668A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  This invention relates to piperazine derivatives of formula (I), wherein Y is bond or lower alkylene, R1 is aryl which may have substituent(s), R2 is aryl or indolyl, each of which may have substituent(s), R3 is hydrogen or lower alkyl, and R4 is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human beings or animals. 1

  本发明涉及式(I)的哌嗪衍生物，其中Y是键或低级烷基，R1是可能含有取代基的芳基，R2是芳基或吲哚基，其中每个都可能含有取代基，R3是氢或低级烷基，R4如描述中定义，以及其药用可接受的盐，其制备过程，包含该化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防人类或动物中速激肽介导的疾病的用途。
• Aroyl-piperazine derivatives, their preparation and their use as tachykinin antagonists
  申请人：Miyake Hiroshi

  公开号：US20050027121A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.

  本发明涉及以下式子的哌嗪衍生物：其中每个符号如描述中定义的那样，并且其药学上可接受的盐，用于其制备的过程，包括相同的制药组合物，以及用于治疗或预防人类或动物的Tachykinin介导疾病的用途。
• Antiviral coumpounds
  申请人：Cho Aesop

  公开号：US20090257978A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物和治疗方法，包括这些化合物的给药，以及用于制备这些化合物的有用过程和中间体。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Cho Aesop

  公开号：US20120190866A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括这些化合物的治疗方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• US4992150A
  申请人：——

  公开号：US4992150A

  公开（公告）日：1991-02-12