(7aS)-5t,13t-diacetoxy-18-thioxo-(5at,13at)-5,5a,13,13a-tetrahydro-8H,16H-15ac,7ar-[1]thia[3]azapropano-bis(oxepino[3',4':4,5]pyrrolo)[1,2-a;1',2'-d]pyrazine-7,15-dione | 25825-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (7aS)-5t,13t-diacetoxy-18-thioxo-(5at,13at)-5,5a,13,13a-tetrahydro-8H,16H-15ac,7ar-[1]thia[3]azapropano-bis(oxepino[3',4':4,5]pyrrolo)[1,2-a;1',2'-d]pyrazine-7,15-dione
• CAS: 25825-56-3
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₈S₂
• 分子量: 531.567
• InChiKey: MFYAHBOKZABDNE-BJFYZAGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  123.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (5R,5aR,12R,12aR)-12-acetoxy-6a,13a-dimercapto-6,13-dioxo-5,5a,6a,7,12,12a,13a,14-octahydro-6H,13H-2,9-dioxa-5b,12b-diaza-dicyclohepta[a,g]-s-indacen-5-yl ester 在 吡啶 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (7aS)-5t,13t-diacetoxy-18-thioxo-(5at,13at)-5,5a,13,13a-tetrahydro-8H,16H-15ac,7ar-[1]thia[3]azapropano-bis(oxepino[3',4':4,5]pyrrolo)[1,2-a;1',2'-d]pyrazine-7,15-dione
  参考文献：
  名称：

  抗病毒药。二硫化物抗生素乙酰阿拉伯糖的化学修饰。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00254a010

文献信息

• Acetylaranotin. Displacement reactions at the disulphide linkage
  作者：K. C. Murdock、R. B. Angier

  DOI：10.1039/c29700000055

  日期：——

  The disulphide linkage of the antiviral antibiotic acetylaranotin is shown to be highly reactive, undergoing novel insertion reactions with elemental sulphur and hydrogen cyanide and cleavage reactions with hydrogen sulphide and dimethyl disulphide.

  已显示抗病毒抗生素乙酰阿拉伯糖苷的二硫键具有高反应性，与元素硫和氰化氢发生新的插入反应，并与硫化氢和二甲基二硫化物发生裂解反应。