5-isopropyl-furan-2-carboxylic acid amide | 1221431-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-isopropyl-furan-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: 5-propan-2-ylfuran-2-carboxamide
• CAS: 1221431-28-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: DANCUFMDHLUVQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-异丙基呋喃-2-甲酸甲酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 生成 5-isopropyl-furan-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHYLENE AMINES OF THIENO [2,3-D] PYRIMIDINE AND THEIR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] AMINES MÉTHYLÉNIQUES DE THIÉNO [2,3-D] PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ADÉNOSINE A2A

  摘要：

  这项发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶A及其治疗和预防用途，其中R1和R2在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。

  公开号：

  WO2010045006A1

文献信息

• [EN] NEUTRAL LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR NEUTRES
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2020148325A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention relates to amine, carboxamide or thioamide containing compounds which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR. The compounds are of formula (I) wherein rings A-D, substituents R1-R6 and X and m and n are as defined in the application.

  本发明涉及含有胺基、羧酰胺或硫代酰胺的化合物，这些化合物与肝X受体（LXRα和/或LXRβ）结合，并且在作为LXR的反向激动剂时表现出优势。这些化合物的分子式为（I），其中环A-D、取代基R1-R6、以及X、m和n的定义如申请中所述。
• [EN] PHENYL AND HETEROARYL SUBSTITUTED THIENO[2,3-d] PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINES À SUBSTITUTION PHÉNYLE ET HÉTÉROARYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010045009A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  This invention relates to a novel thieno[2,3-d]pyrimidine, formula (Z), and its therapeutic and prophylactic uses, wherein X, R1 and R2 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease.

  这项发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶，化学式为(Z)，以及其治疗和预防用途，其中X、R1和R2在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Bluhm Harald

  公开号：US20080221092A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates generally to amide containing heterobicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-3 and/or MMP-13 inhibiting compounds that exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.

  本发明通常涉及含有酰胺的杂双环含有药物作用的化合物，特别地，涉及含有酰胺的杂双环金属蛋白酶抑制剂。更具体地，本发明提供了一类新型的杂双环MMP-3和/或MMP-13抑制剂化合物，相对于目前已知的MMP-13和MMP-3抑制剂，这些化合物表现出更高的效力和选择性。
• METHYLENE AMINES OF THIENO[2,3-d]PYRIMIDINE AND THEIR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Barbay J. Kent

  公开号：US20100093702A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention relates to a novel thieno[2,3-d]pyrimidine, A, and its therapeutic and prophylactic uses, wherein R 1 and R 2 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease.

  本发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶A及其治疗和预防用途，其中R1和R2在说明书中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。
• PHENYL AND HETEROARYL SUBSTITUTED THIENO[2,3-d]PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Barbay J. Kent

  公开号：US20100093721A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention relates to a novel thieno[2,3-d]pyrimidine, Z, and its therapeutic and prophylactic uses, wherein X, R 1 and R 2 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease.

  本发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶Z及其治疗和预防用途，其中X、R1和R2在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。