1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-10(9H)-phenanthrone | 341033-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-10(9H)-phenanthrone
• 英文别名: 1,2,3,4,4a,9,10,10a-(cis-u.trans-4a,10a)-Octahydro-10-oxophenanthren；4b,6,7,8,8a,10-hexahydro-5H-phenanthren-9-one；4b,6,7,8,8a,10-Hexahydro-5H-phenanthren-9-on；5,6,7,8,8a,10-hexahydro-4bH-phenanthren-9-one
• CAS: 341033-40-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: RHJQPGUUNSNZJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-10(9H)-phenanthrone 生成 4b,6,7,8,8a,10-hexahydro-5H-phenanthren-9-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Some Observations on Friedel-Crafts Reactions Involving Unsaturated Ketones. 9-Keto-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01215a036
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 草酸 作用下， 生成 1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-10(9H)-phenanthrone
  参考文献：
  名称：

  Some Observations on Friedel-Crafts Reactions Involving Unsaturated Ketones. 9-Keto-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01215a036

文献信息

• Lewis acid mediated reactions of 2,3-epoxyalcohols: an efficient stereocontrolled route to polycyclic diols
  作者：Charles M. Marson、Steven Harper、Andrew J. Walker、Jane Pickering、Jonathan Campbell、Roger Wrigglesworth、Simon J. Edge

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80561-5

  日期：1993.1

  2,3-epoxyalcohols are shown to undergo stereoselective reactions in the presence of tin tetrachloride. The resulting diols when treated with acid are converted into polycyclic aromatic hydrocarbons or polycyclic ketones.

  已表明2,3-环氧醇在四氯化锡存在下会发生立体选择性反应。当用酸处理时，所得的二醇被转化成多环芳族烃或多环酮。
• Reductive Cleavage of C–X or N–S Bonds Catalyzed by Super Organoreductant CBZ6
  作者：Si-Da Wang、Bo Yang、Hao Zhang、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04346

  日期：2023.2.10

  cleavage of C(Ar)-X bonds is the key step for the cross coupling of Ar-X with other groups. In this work, under the irradiation of 407 nm LEDs using sodium formate as reductant and thiol as hydrogen atom transfer agent, a variety of (hetero)aryl chlorides, bromides, and iodides could be reduced to corresponding (hetero)arenes. The key intermediates, aryl radicals, could be trapped by either hydrogen, phosphite

  C(Ar)-X键的还原断裂是Ar-X与其他基团交叉偶联的关键步骤。在这项工作中，在使用甲酸钠作为还原剂和硫醇作为氢原子转移剂的 407 nm LED 的照射下，多种（杂）芳基氯、溴和碘可以被还原为相应的（杂）芳烃。关键的中间体芳基自由基可以被氢、亚磷酸盐或硼酸盐捕获。相同的还原条件可以扩展到磺胺类药物的脱保护。
• TADA M.; SAIKI H.; MIURA K.; SHINOZAKI H., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1976, 49, NO 6, 1666-1670
  作者：TADA M.、 SAIKI H.、 MIURA K.、 SHINOZAKI H.

  DOI：——

  日期：——
• Some Observations on Friedel-Crafts Reactions Involving Unsaturated Ketones. 9-Keto-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthrene
  作者：C. David Gutsche、William S. Johnson

  DOI：10.1021/ja01215a036

  日期：1946.11