2,2,3,3,3-pentafluoro-1-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)propan-1-one | 861102-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2,3,3,3-pentafluoro-1-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)propan-1-one
• CAS: 861102-36-5
• 化学式: C₁₃H₉F₅N₂O₂
• 分子量: 320.219
• InChiKey: BCAXUPJKZNMSPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,3-pentafluoro-1-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)propan-1-one 、 silver nitrate 在 NaOCH₃ 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含酰基吡唑啉酸酯和膦配体的银（I）衍生物的合成与表征：单体[Ag（QnPe）（PPh3）2]和二聚体[{Ag（QnPe）（PiBu3）} 2]的X射线晶体结构（QnPe = 1-苯基-3-甲基-4-叔丁基乙酰基吡唑啉酮5-ato）

  摘要：

  新的酰基吡唑甲酸银（I）衍生物[Ag（Q）]，[Ag（Q）（PR 3）] 2和[Ag（Q）（PR 3）2]（HQ = 1-R 1 -3-methyl-4 -R 2（C = O）吡唑-5-酮，HQ B n = R 1 = C 6 H 5，R 2 = CH 2 C 6 H 5； HQ CHP h 2 = R1 = C 6 H 5，R 2 = CH（C 6 H 5）2; HQ n P e = R 1 = C 6 H 5，R 2 = CH 2 C（CH 3）3; HQ t B u = R 1 = C 6 H 5，R 2 ＝ C（CH 3）3； HQ f M e ＝ R 1 ＝ C 6 H 4 -p-CF 3，R 2 ＝ CF 3； HQ f E t ＝ R 1 ＝ C 6 H 5，R 2 ＝ CF 2。 CF 3； R = Ph或iBu）已合成并在固态和溶液中进行了表征。1-（4-三氟甲基苯基）-3-甲基-5-吡唑酮，配体HQ

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.04.017

文献信息

• Oxidoperoxidomolybdenum(<scp>vi</scp>) complexes with acylpyrazolonate ligands: synthesis, structure and catalytic properties
  作者：Emilio Begines、Carlos J. Carrasco、Francisco Montilla、Eleuterio Álvarez、Fabio Marchetti、Riccardo Pettinari、Claudio Pettinari、Agustín Galindo

  DOI：10.1039/c7dt03939e

  日期：——

  the oxygen-acceptor. Complexes Ph4P[Mo(O)(O2)2(QR)] were shown to be poor catalyst precursors in oxidation reactions, while the activity of [Mo(O)(O2)(QR)2] species is good in all the studied reactions and comparable to related oxidoperoxido–molybdenum(VI) complexes. Complex [Mo(O)2(QC6)2], 12, was obtained by treatment of 10 with one equivalent of PPh3, demonstrating that the first step in the epoxide

  通过[Mo（O）（O）2（H 2 O）n ]与相应的酰基吡唑啉酮化合物HQ R反应，可得到含酰基吡唑啉酸酯配体的氧化过氧化物钼（VI）配合物。配合物Ph 4 P [Mo（O）（O 2）2（Q R）]（R =新戊基，1；全氟乙基，2；己基，3；苯基，4；萘基，5；甲基，6；环己基，7；如果反应是用一当量的HQ进行的，则得到乙基环戊基，8）R在Ph 4 PCl存在下。或者，当在反应中使用两个当量的HQ R时，形成中性络合物[Mo（O）（O 2）（Q R） 2 ]（R =新戊基， 9；己基， 10；环己基， 11）。这些配合物以黄色或橙黄色结晶固体的高收率分离，并经光谱分析（IR， 1 H， 13 C 1 H}和31 P 1 H} NMR），理论上（DFT）和结构表征（X-射线为1， 2， 9和10）。选择化合物1和9来研究其在所选烯烃的环氧化和所选硫化物的氧化中的催化行为，而10和11在使用PPh