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(3-phenoxyhepta-1,6-diyne-1,7-diyl)dibenzene | 1233704-39-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-phenoxyhepta-1,6-diyne-1,7-diyl)dibenzene
英文别名
1,7-Diphenylhepta-1,6-diyn-3-yloxybenzene;1,7-diphenylhepta-1,6-diyn-3-yloxybenzene
(3-phenoxyhepta-1,6-diyne-1,7-diyl)dibenzene化学式
CAS
1233704-39-6
化学式
C25H20O
mdl
——
分子量
336.433
InChiKey
ZICCPMOMJDNYQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    一氧化碳(3-phenoxyhepta-1,6-diyne-1,7-diyl)dibenzene 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下, 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂, 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 6.0h, 以39%的产率得到1-(2-hydroxyphenyl)-1,3-diphenyl-4,5-dihydropentalen-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of [RhCl(CO)(cyclopentadienone)]2 from [RhCl(cod)]2 and a 1,6-diyne under CO: application to Rh(i)-catalyzed tandem [2+2+1] carbonylative cycloaddition of diynes and Claisen rearrangement
    摘要:
    虽然 Rh(I)Cl(CO)(cpd)(cpd = 环戊二烯酮)络合物早在 40 多年前就已被发现,但由于这些络合物具有聚合性质,因此其确切结构尚未确定。我们确定了[Rh(I)Cl(CO)(cpd)]2 的结构,它是由[Rh(cod)Cl]2 与 1,6-二炔在 CO 下反应生成的。此外,根据[Rh(I)Cl(CO)(cpd)]2 复合物结构的测定,我们发现了一种新的催化串联反应--Rh 催化的苯氧基取代二炔的[2+2+1]羰基环加成和克莱森重排。
    DOI:
    10.1039/c000747a
  • 作为产物:
    描述:
    1,7-diphenyl-3-hydroxy-1,6-heptadiyne 、 苯酚偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以89%的产率得到(3-phenoxyhepta-1,6-diyne-1,7-diyl)dibenzene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of [RhCl(CO)(cyclopentadienone)]2 from [RhCl(cod)]2 and a 1,6-diyne under CO: application to Rh(i)-catalyzed tandem [2+2+1] carbonylative cycloaddition of diynes and Claisen rearrangement
    摘要:
    虽然 Rh(I)Cl(CO)(cpd)(cpd = 环戊二烯酮)络合物早在 40 多年前就已被发现,但由于这些络合物具有聚合性质,因此其确切结构尚未确定。我们确定了[Rh(I)Cl(CO)(cpd)]2 的结构,它是由[Rh(cod)Cl]2 与 1,6-二炔在 CO 下反应生成的。此外,根据[Rh(I)Cl(CO)(cpd)]2 复合物结构的测定,我们发现了一种新的催化串联反应--Rh 催化的苯氧基取代二炔的[2+2+1]羰基环加成和克莱森重排。
    DOI:
    10.1039/c000747a
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文献信息

  • Synthesis of [RhCl(CO)(cyclopentadienone)]2 from [RhCl(cod)]2 and a 1,6-diyne under CO: application to Rh(i)-catalyzed tandem [2+2+1] carbonylative cycloaddition of diynes and Claisen rearrangement
    作者:Sang Ick Lee、Yoshiya Fukumoto、Naoto Chatani
    DOI:10.1039/c000747a
    日期:——
    Although Rh(I)Cl(CO)(cpd) (cpd = cyclopentadienone) complexes were identified more than 40 years ago, their exact structures have not been determined because of the polymeric nature of these complexes. We determined the structure of [Rh(I)Cl(CO)(cpd)]2, which was formed by the reaction of [Rh(cod)Cl]2 with a 1,6-diyne under CO. In addition, based on determination of the structure of the [Rh(I)Cl(CO)(cpd)]2 complex, we identified a new catalytic tandem reaction—the Rh-catalyzed [2+2+1] carbonylative cycloaddition of phenoxide-substituted diynes and Claisen rearrangement.
    虽然 Rh(I)Cl(CO)(cpd)(cpd = 环戊二烯酮)络合物早在 40 多年前就已被发现,但由于这些络合物具有聚合性质,因此其确切结构尚未确定。我们确定了[Rh(I)Cl(CO)(cpd)]2 的结构,它是由[Rh(cod)Cl]2 与 1,6-二炔在 CO 下反应生成的。此外,根据[Rh(I)Cl(CO)(cpd)]2 复合物结构的测定,我们发现了一种新的催化串联反应--Rh 催化的苯氧基取代二炔的[2+2+1]羰基环加成和克莱森重排。
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