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[((C2F5)2PCH2CH2P(C2F5)2)Ir(η(4)-C3H5)(H)(SO3CF3)]
[((C2F5)2PCH2CH2P(C2F5)2)Ir(η(4)-C3H5)(H)(SO3CF3)] | 180140-25-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[((C2F5)2PCH2CH2P(C2F5)2)Ir(η(4)-C3H5)(H)(SO3CF3)]
英文别名
2-[bis(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)phosphanyl]ethyl-bis(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)phosphane;iridium(2+) monohydride;prop-1-ene;trifluoromethanesulfonate
CAS
180140-25-4
化学式
C
14
H
10
F
23
IrO
3
P
2
S
mdl
——
分子量
949.428
InChiKey
HZIYZPWQFXRBQW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[((C2F5)2PCH2CH2P(C2F5)2)Ir(η(4)-C3H5)(H)(SO3CF3)]
以
正庚烷
为溶剂, 以87%的产率得到[((C2F5)2PCH2CH2P(C2F5)2)Ir(μ-O3SCF3)]2
参考文献:
名称:
新的亲电子铱(I)配合物:[[dfepe)Ir(μ-X)] 2(X = O 2 CCF 3,OTf)进行的H-H和CH键杂化
摘要:
新的亲电子二聚铱(I)络合物[(dfepe)Ir(μ-X)] 2(dfepe =(C 2 F 5)2 PCH 2 CH 2 P(C 2 F 5)2; X = O 2 CCF 3,已经制备了OTf),并检查了它们与H 2和环戊烷的反应。用dfepe处理[(cod)Ir(O 2 CCF 3)] 2产生离子产物[(dfepe)Ir(cod)] + [(dfepe)Ir(O 2 CCF 3)2 ] -(1),其在回流的苯重排与环辛二烯,以表格的损失[(dfepe)IR(μ-O 2 CCF 3)] 2(2)。的相应的反应[(COD)的Rh(O 2 CCF 3)] 2与dfepe [(dfepe)的Rh(μ-O,得到2 CCF 3)] 2(3)直接。对2的X射线衍射分析显示出铰接的二聚体几何结构,具有两个2个4坐标金属中心(Ir(1)-Ir(2)= 4.307Å)定义的82.7°的异常大的平面角。三氟
DOI:
10.1021/om9602163
作为产物:
描述:
[((C2F5)PCH2CH2P(C2F5)2)Ir(η(3)-C3H5)]
、
三氟甲磺酸
以
二氯甲烷
为溶剂, 以88%的产率得到[((C2F5)2PCH2CH2P(C2F5)2)Ir(η(4)-C3H5)(H)(SO3CF3)]
参考文献:
名称:
新的亲电子铱(I)配合物:[[dfepe)Ir(μ-X)] 2(X = O 2 CCF 3,OTf)进行的H-H和CH键杂化
摘要:
新的亲电子二聚铱(I)络合物[(dfepe)Ir(μ-X)] 2(dfepe =(C 2 F 5)2 PCH 2 CH 2 P(C 2 F 5)2; X = O 2 CCF 3,已经制备了OTf),并检查了它们与H 2和环戊烷的反应。用dfepe处理[(cod)Ir(O 2 CCF 3)] 2产生离子产物[(dfepe)Ir(cod)] + [(dfepe)Ir(O 2 CCF 3)2 ] -(1),其在回流的苯重排与环辛二烯,以表格的损失[(dfepe)IR(μ-O 2 CCF 3)] 2(2)。的相应的反应[(COD)的Rh(O 2 CCF 3)] 2与dfepe [(dfepe)的Rh(μ-O,得到2 CCF 3)] 2(3)直接。对2的X射线衍射分析显示出铰接的二聚体几何结构,具有两个2个4坐标金属中心(Ir(1)-Ir(2)= 4.307Å)定义的82.7°的异常大的平面角。三氟
DOI:
10.1021/om9602163
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