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2-[1-((E)-2-Cyano-vinyl)-hexyl]-malonic acid dimethyl ester | 656837-32-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[1-((E)-2-Cyano-vinyl)-hexyl]-malonic acid dimethyl ester
英文别名
dimethyl 2-(1-cyanooct-1-en-3-yl)propanedioate
2-[1-((E)-2-Cyano-vinyl)-hexyl]-malonic acid dimethyl ester化学式
CAS
656837-32-0
化学式
C14H21NO4
mdl
——
分子量
267.325
InChiKey
CYJSVKJZQRTPEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.22
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    76.39
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-(acetoxy)non-3-enenitrile丙二酸二甲酯四(三苯基膦)钯 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以58%的产率得到2-[1-((E)-2-Cyano-vinyl)-hexyl]-malonic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    亲核试剂的钯催化α-乙酰氧基-β,γ-不饱和腈和γ-乙酰氧基-α,β-不饱和酯的区域选择性反应
    摘要:
    α-乙酰氧基-β,γ-不饱和腈在室温下与丙二酸酯和乙酰乙酸酯在钯-膦配合物作为催化剂存在下反应,选择性地生成γ-取代的α,β-不饱和腈。γ-乙酰氧基-α,β-不饱和酯也被丙二酸酯在y-位攻击。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)90523-4
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