2-Ethoxycarbonyl-but-2-enedioic acid 4-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyl)-prop-2-ynyl] ester 1-ethyl ester | 676601-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Ethoxycarbonyl-but-2-enedioic acid 4-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyl)-prop-2-ynyl] ester 1-ethyl ester
• 英文别名: 2-O-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]prop-2-ynyl] 1-O,1-O-diethyl ethene-1,1,2-tricarboxylate
• CAS: 676601-14-2
• 化学式: C₂₈H₃₂O₆Si
• 分子量: 492.644
• InChiKey: YLJLDHYSMSVVIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethoxycarbonyl-but-2-enedioic acid 4-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyl)-prop-2-ynyl] ester 1-ethyl ester 在 三氯化铁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到2-Ethoxycarbonyl-3-hydroxy-succinic acid 4-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyl)-prop-2-ynyl] ester 1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid-promoted cyclization of heteroatom-substituted enynes

  摘要：

  Lewis酸促进的含杂原子取代的烯炔的环化反应已被研究。具有炔基硅取代基的烯炔3和7的反应主要生成卤代的五元γ-内酯4和γ-内酰胺8。底物15和16具有2-膦酸酯而非丙二酸酯，它们反应后同样主要生成卤代的五元环状化合物17和18。这些环化产物高度取代，潜在具有用于进一步合成转化的价值。

  DOI：

  10.1039/b307194d
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Ethoxycarbonyl-but-2-enedioic acid 4-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyl)-prop-2-ynyl] ester 1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid-promoted cyclization of heteroatom-substituted enynes

  摘要：

  Lewis酸促进的含杂原子取代的烯炔的环化反应已被研究。具有炔基硅取代基的烯炔3和7的反应主要生成卤代的五元γ-内酯4和γ-内酰胺8。底物15和16具有2-膦酸酯而非丙二酸酯，它们反应后同样主要生成卤代的五元环状化合物17和18。这些环化产物高度取代，潜在具有用于进一步合成转化的价值。

  DOI：

  10.1039/b307194d