1-benzyl 4-methyl 5-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-[(S)-4,4-dimethyl-2-(fluoren-9-ylmethyloxycarbonylamino)pentanoylamino]terephthalate | 1146730-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl 4-methyl 5-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-[(S)-4,4-dimethyl-2-(fluoren-9-ylmethyloxycarbonylamino)pentanoylamino]terephthalate
• CAS: 1146730-35-9
• 化学式: C₄₃H₄₇N₃O₉
• 分子量: 749.861
• InChiKey: HTWJVTNCBUDGCY-BHVANESWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.46
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  158.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl 4-methyl 5-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-[(S)-4,4-dimethyl-2-(fluoren-9-ylmethyloxycarbonylamino)pentanoylamino]terephthalate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 5-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-[(S)-4,4-dimethyl-2-(fluoren-9-ylmethyloxycarbonylamino)pentanoylamino]terephthalic acid 4-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  二氨基对苯二甲酸酯：用于组合化学的支架

  摘要：

  荧光构件：具有琥珀酸琥珀酸酯的琥珀酸酯按照组合策略制备具有中央荧光二氨基对苯二甲酸酯单元的四羧酰胺。2,5-二氨基对苯二甲酸酯（参见方案； PG =保护基）具有四个多样化点，并被引入作为用于组合化学的新支架。

  DOI：

  10.1002/chem.200802151
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl 4-methyl 2-amino-5-(tert-butyloxycarbonylamino)terephthalate 、 FMOC-B-叔丁基-L-丙氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.04h， 以59%的产率得到1-benzyl 4-methyl 5-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-[(S)-4,4-dimethyl-2-(fluoren-9-ylmethyloxycarbonylamino)pentanoylamino]terephthalate
  参考文献：
  名称：

  二氨基对苯二甲酸酯：用于组合化学的支架

  摘要：

  荧光构件：具有琥珀酸琥珀酸酯的琥珀酸酯按照组合策略制备具有中央荧光二氨基对苯二甲酸酯单元的四羧酰胺。2,5-二氨基对苯二甲酸酯（参见方案； PG =保护基）具有四个多样化点，并被引入作为用于组合化学的新支架。

  DOI：

  10.1002/chem.200802151