2-(4-methylphenyl)-3-[1-phenyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2,3,5,6-tetrahydro-8H-1,2,4-triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-8-one | 1427534-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)-3-[1-phenyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2,3,5,6-tetrahydro-8H-1,2,4-triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-8-one
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)-3-[1-phenyl-3-(4-fluoro-phenyl)-1h-pyrazol-4-yl]-2,3,5,6-tetrahydro-8h-1,2,4-triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-8-one；3-[3-(4-fluorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-2-(4-methylphenyl)-5,6-dihydro-3H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-8-one
• CAS: 1427534-65-3
• 化学式: C₂₇H₂₂FN₅O₂
• 分子量: 467.502
• InChiKey: YJSNJYQCCNTZPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-({(E)-[3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]methylidene}amino)ethanol 、 ethyl 2-chloro-(4-tolylhydrazono)acetate 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到2-(4-methylphenyl)-3-[1-phenyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2,3,5,6-tetrahydro-8H-1,2,4-triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-8-one
  参考文献：
  名称：

  4-functionally substituted 3-hetarylpyrazoles: XX. Synthesis of derivatives of 5-(pyrasol-4-yl)-1,2,4-triazole and 3-(pyrazol-4-yl)-1,2,4-triazolo[3,4-c][1,4]oxazine

  摘要：

  N-Methylimines of 3-aryl-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde react with ethyl 2-aryl-hydrazino-2-chloroacetate with the formation of ethyl 1-aryl-5-(pyrazole-4-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazolecarboxylates. Analogous reactions of pyrazol-4-carbaldehyde N-(2-hydroxy)ethylimines results in derivatives of 3-(pyrazol-4-yl)-1,2,4-triazolo[3,4-c][1,4]-oxazines.

  DOI：

  10.1134/s107042801302019x