| 136205-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 136205-46-4
• 化学式: C₅₃H₈₂O₁₇Si
• 分子量: 1019.31
• InChiKey: ZMEGXFCHCPYLKN-KDSJDDFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  229.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到Bryostatin 1,(1S,3S,5Z,7R,8E,11S,12S,13E,15S,17R,21R,23R,25S)-25-(Acetyloxy)-1,11,21-trihydroxy-17-[(1R)-1-hydroxyethyl]-5,13-bis(2-methoxy-2-oxoethylidene)-10,10,26,26-tetramethyl-19-oxo-18,27,28,29-tetraoxatetracyclo[21.3.1.13,7.111,15]nonacos-8-en-12-y
  参考文献：
  名称：

  Synthetic conversion of bryostatin 2 to bryostatin 1 and related bryopyrans

  摘要：

  Bryostatin 2（1a）已通过选择性保护和脱保护转化为bryostatin 1（1e）和bryostatin 12（1i），涉及C-26羟基。从bryostatin 2开始，还制备了新的bryostatins 1g、1k和1m。天然bryostatins 4和5的C-7取代基已从异戊酸酯改为戊酸酯，通过对半合成bryostatins 1k和1m以及天然产物的比较1H和13C NMR研究进行修订。关键词：bryostatin 2 → 1，选择性转化，bryostatins 4和5，戊酸酯。

  DOI：

  10.1139/v91-126
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic conversion of bryostatin 2 to bryostatin 1 and related bryopyrans

  摘要：

  Bryostatin 2（1a）已通过选择性保护和脱保护转化为bryostatin 1（1e）和bryostatin 12（1i），涉及C-26羟基。从bryostatin 2开始，还制备了新的bryostatins 1g、1k和1m。天然bryostatins 4和5的C-7取代基已从异戊酸酯改为戊酸酯，通过对半合成bryostatins 1k和1m以及天然产物的比较1H和13C NMR研究进行修订。关键词：bryostatin 2 → 1，选择性转化，bryostatins 4和5，戊酸酯。

  DOI：

  10.1139/v91-126