4,5-ethylenediseleno-1,3-diselenole-2-one | 86751-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4,5-ethylenediseleno-1,3-diselenole-2-one
• 英文别名: 4,5-ethylenediseleno-[1,3]diselenol-2-one；4,5-ethylenediseleno-1,3-diselenol-2-one；5,6-Dihydro-[1,3]diselenolo[4,5-b][1,4]diselenin-2-one
• CAS: 86751-58-8
• 化学式: C₅H₄OSe₄
• 分子量: 395.926
• InChiKey: FTDQCKCGTYPTGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.33
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-ethylenediseleno-1,3-diselenole-2-one 在 三乙基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 以10%的产率得到Bis(ethylenediseleno)tetraselenafulvalene
  参考文献：
  名称：

  双（乙烯二硒基）四硒富勒烯（BEDSe-TSeF）

  摘要：

  表征了由4,5-乙烯二硒醇-1,3-二硒酚-2-酮（5,6-二氢-1,3,4,7-四硒代-2-酮）经亚磷酸三甲酯偶联合成的标题化合物并且已经制备了这种新的π-给体的几种电荷转移盐。

  DOI：

  10.1039/c39830000235
• 作为产物：
  描述：

  4,5-(ethylenediseleno)-1,3-diselenole-2-selone 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4,5-ethylenediseleno-1,3-diselenole-2-one
  参考文献：
  名称：

  双（乙烯二硒基）四硒富勒烯（BEDSe-TSeF）

  摘要：

  表征了由4,5-乙烯二硒醇-1,3-二硒酚-2-酮（5,6-二氢-1,3,4,7-四硒代-2-酮）经亚磷酸三甲酯偶联合成的标题化合物并且已经制备了这种新的π-给体的几种电荷转移盐。

  DOI：

  10.1039/c39830000235

文献信息

• Synthesis of novel selenium-containing donors as selenium analogues of diiodo(ethylenedithio)diselenadithiafulvalene (DIETS)Electronic supplementary information (ESI) available: Experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b4/b406092j/
  作者：Takashi Shirahata、Tatsuro Imakubo

  DOI：10.1039/b406092j

  日期：——

  Novel selenium analogues of diiodo(ethylenedithio)diselenadithiafulvalene (DIETS) have been successfully derived from 1,3-diselenole-2-thione, which could be synthesized without the use of the highly toxic reagent CSe2.

  新型硒类似物二碘(乙撑二硫)二硒二硫富瓦烯 (DIETS) 已成功从 1,3-二硒醇-2-硫酮衍生而来，无需使用剧毒试剂 CSe2 即可合成。
• Hybrid Organic/Inorganic Supramolecular Conductors D ₂ [Au(CN) ₄ ] [D = Diiodo(ethylenedichalcogeno)tetrachalcogenofulvalene], Including a New Ambient Pressure Superconductor
  作者：Tatsuro Imakubo、Takashi Shirahata、Megumi Kibune、Hiroko Yoshino

  DOI：10.1002/ejic.200700530

  日期：2007.10

  highly toxic reagent CSe2, and their Au(CN)4 salts have been prepared by electrochemical oxidation. Characteristic I···N iodine bonds are constructed in all crystals, and their packing motifs are classified into two groups by the difference in the space group symmetry. The salt of DIEDSS crystallizes in the monoclinic C2/c space group and a novel helical supramolecular architecture is constructed by the

  五种二碘（亚乙基二硫属）四硫属元素富瓦烯，DIEDSS 2-(5,6-dihydro[1,3]diselenolo[4,5-b][1,4]diselenin-2-ylidene)-4,5-diiodo-1， 3-二硫醇}, DIET-STF 2-(4,5-diiodo-1,3-diselenol-2-ylidene)-5,6-dihydro[1,3]dithiolo[4,5-b][1, 4]dithiine}, DIEDS-STF 2-(4,5-diiodo-1,3-diselenol-2-ylidene)-5,6-dihydro[1,4]diselenino[2,3-d][1, 3]dithiole}, DIETSe 2-(4,5-diiodo-1,3-diselenol-2-ylidene)-5,6-dihydro[1,3]diselenolo[4,5-b][1,4] dithiine}
• Synthesis and Structures of Neutral Crystals and Charge-Transfer Salts of Selenium Containing TMET-TTP Derivatives
  作者：Minoru Ashizawa、Hirofumi Nii、Takehiko Mori、Yohji Misaki、Kazuyoshi Tanaka、Kazuo Takimiya、Tetsuo Otsubo

  DOI：10.1246/bcsj.76.2091

  日期：2003.11

  3-dithiol-2-ylidene]-5-(4,5-ethylenedithio-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene). The neutral crystal of 1c has β-type uniform stacks, whereas 1a shows a θ-type molecular arrangement in the neutral crystal. The AsF6 salts of 1a and 1d have a θ-type structure similarly to other TMET-TTP salts. In spite of the relatively small dihedral angle (117°), the conductivity is weakly semiconductive from

  已经制备了 TMET-TTP 衍生物，其中一个或两个外 1,3-二硫醇环被 1,3-二硒醇环（1a-1d）取代（TMET-TTP：2-[4,5-双（甲硫基） )-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(4,5-ethylenedithio-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene)。1c 的中性晶体具有 β 型均匀堆叠，而 1a 在中性晶体中显示出 θ 型分子排列。1a 和 1d 的 AsF6 盐具有类似于其他 TMET-TTP 盐的 θ 型结构。尽管二面角 (117°) 相对较小，但从室温开始，其导电性为弱半导电性。硒取代导致对角分子间相互作用的不平衡，这可能是偏离 θ 相通用相图的根源。
• Papavassiliou, G. C.; Kakoussis, V. C.; Lagouvardos, D. J., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1990, vol. 181, p. 171 - 184
  作者：Papavassiliou, G. C.、Kakoussis, V. C.、Lagouvardos, D. J.、Mousdis, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• LEE, V. Y.;ENGLER, E. M.;SCHUMAKER, R. R.;PARKIN, S. S. P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, 5, 235-236
  作者：LEE, V. Y.、ENGLER, E. M.、SCHUMAKER, R. R.、PARKIN, S. S. P.

  DOI：——

  日期：——