4,5-(ethylenediseleno)-1,3-diselenole-2-selone | 86751-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4,5-(ethylenediseleno)-1,3-diselenole-2-selone
• 英文别名: 4,5-ethylenediseleno-1,3-diselenole-2-selenone；5,6-Dihydro-[1,3]diselenolo[4,5-b][1,4]diselenine-2-selone
• CAS: 86751-57-7
• 化学式: C₅H₄Se₅
• 分子量: 458.887
• InChiKey: PHRLYEDDWQABPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125 °C (decomp)
• 沸点：
  423.5±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.99
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-(ethylenediseleno)-1,3-diselenole-2-selone 在 mercury(II) diacetate 、 三乙基膦 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 Bis(ethylenediseleno)tetraselenafulvalene
  参考文献：
  名称：

  双（乙烯二硒基）四硒富勒烯（BEDSe-TSeF）

  摘要：

  表征了由4,5-乙烯二硒醇-1,3-二硒酚-2-酮（5,6-二氢-1,3,4,7-四硒代-2-酮）经亚磷酸三甲酯偶联合成的标题化合物并且已经制备了这种新的π-给体的几种电荷转移盐。

  DOI：

  10.1039/c39830000235
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Diselenol-2-selon-4,5-diselenolat 、 1,2-二溴乙烷 生成 4,5-(ethylenediseleno)-1,3-diselenole-2-selone
  参考文献：
  名称：

  LEE, V. Y.;ENGLER, E. M.;SCHUMAKER, R. R.;PARKIN, S. S. P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, 5, 235-236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Papavassiliou, G. C.; Kakoussis, V. C.; Lagouvardos, D. J., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1990, vol. 181, p. 171 - 184
  作者：Papavassiliou, G. C.、Kakoussis, V. C.、Lagouvardos, D. J.、Mousdis, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot Synthesis of Heterocycle-Fused 1,3-Diselenole-2-selones as the Key Precursors of Tetraselenafulvalene-Type Electron Donors
  作者：Atsushi Morikami、Kazuo Takimiya、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo

  DOI：10.1021/ol990505y

  日期：1999.7.1

  A simple one pot synthetic method of a series of 4,5-alkylenedichalcogeno-substituted 1,3-diselenole-2-selones by successive treatments of trimethylsilylacetylene with butyllithium, selenium, carbon diselenide, and finally alpha,omega-bis(chalcogenocyanato)alkanes is described.