5-methyl-1,3-diphenylisobenzofuran | 27720-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 5-methyl-1,3-diphenylisobenzofuran
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-5-methylisobenzofuran；5-Methyl-1,3-diphenyl-2-benzofuran
• CAS: 27720-46-3
• 化学式: C₂₁H₁₆O
• 分子量: 284.357
• InChiKey: LBZMELWKQRWWGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1,3-diphenylisobenzofuran 在 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (5Z,11Z)-8-methyl-6,11-diphenyldibenzo[b,f][1,4]diazocine
  参考文献：
  名称：

  二苯并[1,4]二氮嗪单电子还原合成异吲哚

  摘要：

  通过二苯并[1,4]重氮辛的单电子还原报告了异吲哚的合成方案。该方法的实用性已通过六种新型异吲哚衍生物的合成得到证明。光物理测量揭示了 440 和 460 nm 之间的发射。假设了由实验结果和量子化学计算支持的反应机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403315
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dibenzoyl-4-methyl-cyclohexa-1,4-diene 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RUXER J.-M.; SOLLADIE G., J. CHEM. RES. SYNOP., 1978, NO 10, 408-409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RUXER J.-M.; SOLLADIE G., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1978, NO 49, 4944-4965
  作者：RUXER J.-M.、 SOLLADIE G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Isoindoles by One-Electron Reductions of Dibenzo[1,4]diazocines
  作者：Marcel Bovenkerk、Birgit Esser

  DOI：10.1002/ejoc.201403315

  日期：2015.2

  A synthetic protocol to isoindoles is reported through one-electron reductions of dibenzo[1,4]diazocines. The utility of the approach has been demonstrated through the synthesis of six novel isoindole derivatives. Photophysical measurements revealed emissions between 440 and 460 nm. A reaction mechanism, supported by experimental results and quantum chemical calculations, is postulated.

  通过二苯并[1,4]重氮辛的单电子还原报告了异吲哚的合成方案。该方法的实用性已通过六种新型异吲哚衍生物的合成得到证明。光物理测量揭示了 440 和 460 nm 之间的发射。假设了由实验结果和量子化学计算支持的反应机制。
• RUXER J.-M.; SOLLADIE G., J. CHEM. RES. SYNOP., 1978, NO 10, 408-409
  作者：RUXER J.-M.、 SOLLADIE G.

  DOI：——

  日期：——