| 1318249-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1318249-00-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: YHTANJWNGMRFRO-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 silver hexafluoroantimonate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.5h， 以59%的产率得到7,9-diethyl-10-hydroxy-4-methyl-1-oxa-7,9-diazaspiro[4.5]dec-3-ene-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of pyrimidine-annulated spiro-dihydrofurans by silver-catalyzed 5-endo-dig cyclization

  摘要：

  本研究描述了一种简单而有效的方法，用于合成一些迄今为止尚未报道过的嘧啶烷化螺-二氢呋喃。在 AgSbF6 的存在下，可以以良好的收率获得螺嘧啶和呋喃嘧啶（10-羟基-4,7,9-取代-1-氧杂-7,9-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-6,8-二酮）杂环。底物中存在的炔基的性质决定了形成呋喃嘧啶衍生物的环化模式。

  DOI：

  10.1039/c1nj20121b
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁炔 、 5-hydroxy-1,3-diethyluracil 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of pyrimidine-annulated spiro-dihydrofurans by silver-catalyzed 5-endo-dig cyclization

  摘要：

  本研究描述了一种简单而有效的方法，用于合成一些迄今为止尚未报道过的嘧啶烷化螺-二氢呋喃。在 AgSbF6 的存在下，可以以良好的收率获得螺嘧啶和呋喃嘧啶（10-羟基-4,7,9-取代-1-氧杂-7,9-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-6,8-二酮）杂环。底物中存在的炔基的性质决定了形成呋喃嘧啶衍生物的环化模式。

  DOI：

  10.1039/c1nj20121b