tert-butyl 3-(((((2,4-dichlorobenzoyl)oxy)carbamoyl)oxy)methyl)-1H-indole-1-carboxylate | 1448344-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(((((2,4-dichlorobenzoyl)oxy)carbamoyl)oxy)methyl)-1H-indole-1-carboxylate
• CAS: 1448344-65-7
• 化学式: C₂₂H₂₀Cl₂N₂O₆
• 分子量: 479.317
• InChiKey: FKBYXTXURVCSFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  95.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(((((2,4-dichlorobenzoyl)oxy)carbamoyl)oxy)methyl)-1H-indole-1-carboxylate 在 (4S,4'S,5R,5'R)-2,2'-(propane-2,2-diyl)bis(4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole) 、 水 、 iron(II) acetate 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (S)-spiro[indoline-3,4'-oxazolidine]-2,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  铁（II）催化的吲哚不对称分子内氨基羟化反应

  摘要：

  铁（II）-手性双恶唑啉（BOX）配合物（ee高达99％，dr> 20：1）催化对映选择性分子内吲哚氨基羟化反应。这一发现使得一系列生物活性的3-氨基羟吲哚和3-氨基吲哚类化合物的非对称合成成为可能。

  DOI：

  10.1021/ol401666e