4-[4-(4-chlorophenoxy)-1-methylaminobutyl] phenyl dimethylcarbamate hydrochloride | 444645-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[4-(4-chlorophenoxy)-1-methylaminobutyl] phenyl dimethylcarbamate hydrochloride
• 英文别名: 4-[4-(4-Chlorophenoxy)-1-methylaminobutyl]phenyl Dimethylcarbamate Hydrochloride；[4-[4-(4-chlorophenoxy)-1-(methylamino)butyl]phenyl] N,N-dimethylcarbamate;hydrochloride
• CAS: 444645-10-7
• 化学式: C₂₀H₂₅ClN₂O₃*ClH
• 分子量: 413.344
• InChiKey: QKPRXAXPCOFMDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  t-Butyl N-[1-(4-benzyloxyphenyl)-4-hydroxybutyl]-N-methylcarbamate t-Butyl N-(1-(4-benzyloxyphenyl)-3-cyanopropyl]-N-methylcarbamate 、 、 diisobutylaluminum hydride 、 正己烷 、 Sodium sulfate-III 、 硼氢化钠 、 二氯甲烷 在 氮 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以ethyl acetate=70:30 to 50:50 as the eluent to afford the desired compound (830 mg)的产率得到4-[4-(4-chlorophenoxy)-1-methylaminobutyl] phenyl dimethylcarbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzylamine analogues

  摘要：

  化合物的化学式为（I）：1，其中R1代表C1-C6烷基，氨基（C1-C6烷基）氨基，二（C1-C6烷基）氨基或含氮饱和杂环；R2和R3相同或不同，代表氢或C1-C6烷基；R代表C1-C6烷基或C2-C6烯基或与R2一起代表C1-C3烷基；Arom代表芳基或杂芳基；A代表C1-C6烷基；E代表单键，氧，硫或R4NR4—，其中R4为氢或C1-C7烯酰基；X1和X2相同或不同，代表氧或硫；或其药学上可接受的盐或酯。该化合物具有优异的乙酰胆碱酯酶抑制作用和选择性5-羟色胺再摄取抑制作用，并可用于治疗或预防阿尔茨海默病、抑郁症、亨廷顿舞蹈症、皮克病、迟发性运动障碍、强迫性障碍或惊恐障碍。

  公开号：

  US20040067981A1

文献信息

• BENZYLAMINE ANALOGUE
  申请人：BTG INTERNATIONAL LIMITED

  公开号：EP1362844B1

  公开（公告）日：2007-12-05
• US7504437B2
  申请人：——

  公开号：US7504437B2

  公开（公告）日：2009-03-17
• US7504393B2
  申请人：——

  公开号：US7504393B2

  公开（公告）日：2009-03-17
• US7514475B2
  申请人：——

  公开号：US7514475B2

  公开（公告）日：2009-04-07