5,5,7,7-tetrakis(methoxycarbonyl)undeca-2,9-diyne-1,11-diol | 1232132-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5,5,7,7-tetrakis(methoxycarbonyl)undeca-2,9-diyne-1,11-diol
• 英文别名: Tetramethyl 1,11-dihydroxyundeca-2,9-diyne-4,4,6,6-tetracarboxylate
• CAS: 1232132-78-3
• 化学式: C₁₉H₂₄O₁₀
• 分子量: 412.394
• InChiKey: MQGFNVWDXYTWFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,7,7-tetrakis(methoxycarbonyl)undeca-2,9-diyne-1,11-diol 、 苯次磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的双（磺酰基烯丙基）s的分子内羰基化[2 + 2 + 1]环加成和环异构化

  摘要：

  新型[{RhCl（CO）dppp} 2 ]催化双（苯基磺酰基烯丙基）衍生物在CO下的分子内羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应，导致双（苯基磺酰基）双环[ n .3.0]骨架的容易形成（n = 4–6），已经开发出来。两个烯基部分的末端双键仅充当两个π成分。特别是，这种新开发的方法被证明是构建双环[6.3.0]十一碳二烯酮的有力工具，而已知的Pauson-Khand（-型）反应很难制备这种双环[6.3.0]十一碳二烯酮。双环[7.3.0] dodecadienone的同系物（多出一个碳）可以很低的产率形成。或者，在相同的Rh的催化下，双（苯基磺酰基烯丙基）衍生物的新型环异构化在N 2下，我络合物很容易产生3,4-二亚甲基-2,5-双（苯磺酰基）环壬烯以及相应的环辛烯和环庚烯骨架。

  DOI：

  10.1002/chem.200903568
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5,5,7,7-tetrakis(methoxycarbonyl)undeca-2,9-diyne-1,11-diol
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的双（磺酰基烯丙基）s的分子内羰基化[2 + 2 + 1]环加成和环异构化

  摘要：

  新型[{RhCl（CO）dppp} 2 ]催化双（苯基磺酰基烯丙基）衍生物在CO下的分子内羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应，导致双（苯基磺酰基）双环[ n .3.0]骨架的容易形成（n = 4–6），已经开发出来。两个烯基部分的末端双键仅充当两个π成分。特别是，这种新开发的方法被证明是构建双环[6.3.0]十一碳二烯酮的有力工具，而已知的Pauson-Khand（-型）反应很难制备这种双环[6.3.0]十一碳二烯酮。双环[7.3.0] dodecadienone的同系物（多出一个碳）可以很低的产率形成。或者，在相同的Rh的催化下，双（苯基磺酰基烯丙基）衍生物的新型环异构化在N 2下，我络合物很容易产生3,4-二亚甲基-2,5-双（苯磺酰基）环壬烯以及相应的环辛烯和环庚烯骨架。

  DOI：

  10.1002/chem.200903568