| 1508297-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• CAS: 1508297-98-0
• 化学式: C₄₄H₅₀FN₅O₉
• 分子量: 811.908
• InChiKey: PGNWPGFRJBWKJN-YQPGIBNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.95
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  176.7
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三氟乙酸 反应 0.25h， 以28.2%的产率得到1-[(2R,15R)-2-[(1-amino-4-fluoroisoquinolin-6-yl)amino]-4,15,20-trimethyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.1^6,10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaen-7-yl]cyclopropane-1-carboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013184734A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴-5-硝基苯基)-N-甲基甲胺 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 L-脯氨酸 、 lithium chloride 、 lithium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 180.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013184734A1