3-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)-7-((3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-6-(benzofuran-2-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine | 1227003-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)-7-((3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-6-(benzofuran-2-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• 英文别名: 6-(1-benzofuran-2-yl)-7-[[3-(1-benzofuran-2-yl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylidene]-3-[(2,4-dichlorophenoxy)methyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• CAS: 1227003-02-2
• 化学式: C₃₇H₂₂Cl₂N₆O₃S
• 分子量: 701.592
• InChiKey: HEVVDBLETKBJAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.91
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(benzofuran-2-yl)-3-(3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-bromoprop-2-en-1-one 、 3H-1,2,4-Triazole-3-thione, 2,4-dihydro-4-amino-5-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)- 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到3-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)-7-((3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-6-(benzofuran-2-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  3-（（2,4-二氯苯氧基）甲基）-1,2,4-三唑（噻二唑和噻二嗪）的合成作为消炎和杀软体动物剂

  摘要：

  利用3-（（2,4-二氯苯氧基）甲基）-4-氨基-4 H -1,2，制备一系列具有（2,4-二氯苯氧基）的稠合和非稠合的1,2,4-三唑。 4-三唑-5-硫醇（3）。与羧酸，氯甲酸乙酯，氰基乙酸乙酯和亚硝酸钠反应，后者给出5元稠合三唑衍生物4A - d，5，6，7和10，分别。六元杂环11，12和14是由化合物的环化来制备3分别与苯甲酰溴，氯乙酸和α-溴代酮一起使用。筛选了大多数新合成的化合物的抗炎和杀软体动物活性。化合物4b中，4d中，11和14在剂量依赖方式表现出有效的抗炎活性的化合物，而3，图4b，8和10显示出有希望的杀软体动物的活动。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.030