1-(1-adamantyl)-3-[5-[3-(1-adamantyl)-2H-imidazol-1-ium-2-id-1-yl]-2,4-dimethylphenyl]-2H-imidazol-3-ium-2-ide | 1353718-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-adamantyl)-3-[5-[3-(1-adamantyl)-2H-imidazol-1-ium-2-id-1-yl]-2,4-dimethylphenyl]-2H-imidazol-3-ium-2-ide
• CAS: 1353718-77-0
• 化学式: C₃₄H₄₂N₄
• 分子量: 506.734
• InChiKey: KCOXPFYPPSSQAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4,6-dimethyl-1,3-phenylene)bis(1-adamantylimidazolium) diiodide 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(1-adamantyl)-3-[5-[3-(1-adamantyl)-2H-imidazol-1-ium-2-id-1-yl]-2,4-dimethylphenyl]-2H-imidazol-3-ium-2-ide
  参考文献：
  名称：

  一个氢基的分步合成，Ñ -杂环dicarbene铱（III）络合物钳形设有混合NHC /异常NHC配体†往最‡

  摘要：

  我们描述了氢化物，N-杂环二碳烯铱（III）夹杂物[Ir（H）I（C NHC CC aNHC）（NCMe）]（3）的逐步合成，其特征是正常和异常的NHC配体的组合。双（咪唑鎓）二碘化物[（CH酰亚胺CHCH酰亚胺）] I 2（1）与[Ir（μ-Cl）（cod）] 2的反应首先得到一元NHC Ir（I）络合物[IrI（cod） ）（CH酰亚胺CHC NHC）] I（2），然后使其与2当量反应。Cs 2 CO 3在乙腈在60°C下放置40小时，得到3。这些观察结果支持了我们先前提出的由双（咪唑鎓）盐与涉及单-NHC Ir（I）中间体的弱碱反应形成氢化，N-杂环二碳烯铱（III）钳形配合物的机制。我们描述了在不同条件下单-NHC Ir（I）配合物2的反应性。通过将反应溶剂从MeCN更改为甲苯，我们观察到咪唑-2-亚烷基环的裂解和含亚氨基甲酰胺的单-NHC Ir（I）络合物[IrI（cod）{[NHCH

  DOI：

  10.1039/c1dt11511a