1,4,8,12-Tetrakis(trifluoromethylsulfonyl)-1,4,8,12-tetrazacyclopentadecane | 144534-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4,8,12-Tetrakis(trifluoromethylsulfonyl)-1,4,8,12-tetrazacyclopentadecane
• CAS: 144534-72-5
• 化学式: C₁₅H₂₂F₁₂N₄O₈S₄
• 分子量: 742.607
• InChiKey: LOERBYHZOGMKIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8,12-Tetrakis(trifluoromethylsulfonyl)-1,4,8,12-tetrazacyclopentadecane 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4,8,12-四氮杂环十五烷
  参考文献：
  名称：

  Triflamides for protection and cyclization of tetraamines to tetraazamacrocycles

  摘要：

  A facile two-step synthesis of tetraazamacrocycles is reported starting from trifluoromethanesulfonyl derivatives of linear tetraamines. After cyclization, the macrocycle was deprotected using sodium in liquid ammonia.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61129-2
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-N-[3-[trifluoromethylsulfonyl-[2-[trifluoromethylsulfonyl-[3-(trifluoromethylsulfonylamino)propyl]amino]ethyl]amino]propyl]methanesulfonamide 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到1,4,8,12-Tetrakis(trifluoromethylsulfonyl)-1,4,8,12-tetrazacyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  Triflamides for protection and cyclization of tetraamines to tetraazamacrocycles

  摘要：

  A facile two-step synthesis of tetraazamacrocycles is reported starting from trifluoromethanesulfonyl derivatives of linear tetraamines. After cyclization, the macrocycle was deprotected using sodium in liquid ammonia.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61129-2