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methyl 1,2,4,6-tetrahydro-11-[3-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)hexyl]-3,10b-methanoazepino-(4,5-b)indole-5-carboxylate
methyl 1,2,4,6-tetrahydro-11-[3-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)hexyl]-3,10b-methanoazepino-(4,5-b)indole-5-carboxylate | 126553-93-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 1,2,4,6-tetrahydro-11-[3-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)hexyl]-3,10b-methanoazepino-(4,5-b)indole-5-carboxylate
英文别名
methyl 15-[3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]hexyl]-8,12-diazatetracyclo[10.2.1.01,9.02,7]pentadeca-2,4,6,9-tetraene-10-carboxylate
CAS
126553-93-3
化学式
C
28
H
44
N
2
O
3
Si
mdl
——
分子量
484.754
InChiKey
VRVWWFWRPADRQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.08
重原子数:
34.0
可旋转键数:
9.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
50.8
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 1,2,4,6-tetrahydro-11-[3-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)hexyl]-3,10b-methanoazepino-(4,5-b)indole-5-carboxylate
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、 potassium fluoride 、
次氯酸叔丁酯
、
苄基三乙基氯化铵
、
三乙胺
、
二异丙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 99.0h, 生成
methyl 3-benzyl-6-chloro-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-4-[2-(p-toluenesulfonyloxymethyl)pentyl]1H-pyrrolo-6-carboxylate
参考文献:
名称:
Syntheses and biological evaluation of vinblastine congeners
摘要:
合成了长春碱(VLB)的62个类似物,主要是通过改变二元生物碱中碳甲氧基克拉维胺部分的哌啶环来修改结构,并评估了它们对小鼠L1210白血病和大鼠RCC-2结肠癌细胞的细胞毒性,以及它们在<10^-6 M浓度下抑制微管蛋白聚合、诱导微管蛋白螺旋化和在10^-4 M浓度下解聚微管的能力。这些化合物对L1210的抑制作用表现出>10^7 M的ID50范围,其中最活跃的化合物比长春碱的效力高出1000倍。
DOI:
10.1039/b209990j
作为产物:
描述:
4-formylheptanenitrile
在 sodium tetrahydroborate 、
二异丁基氢化铝
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 90.42h, 生成
methyl 1,2,4,6-tetrahydro-11-[3-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)hexyl]-3,10b-methanoazepino-(4,5-b)indole-5-carboxylate
参考文献:
名称:
Syntheses and biological evaluation of vinblastine congeners
摘要:
合成了长春碱(VLB)的62个类似物,主要是通过改变二元生物碱中碳甲氧基克拉维胺部分的哌啶环来修改结构,并评估了它们对小鼠L1210白血病和大鼠RCC-2结肠癌细胞的细胞毒性,以及它们在<10^-6 M浓度下抑制微管蛋白聚合、诱导微管蛋白螺旋化和在10^-4 M浓度下解聚微管的能力。这些化合物对L1210的抑制作用表现出>10^7 M的ID50范围,其中最活跃的化合物比长春碱的效力高出1000倍。
DOI:
10.1039/b209990j
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KUEHNE, MARTIN
作者:
KUEHNE, MARTIN
DOI:
——
日期:
——
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