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4-formylheptanenitrile | 126553-89-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-formylheptanenitrile
英文别名
——
4-formylheptanenitrile化学式
CAS
126553-89-7
化学式
C8H13NO
mdl
——
分子量
139.197
InChiKey
WKJGFIGUMYUBIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-formylheptanenitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-(hydroxymethyl)heptanenitrile
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and biological evaluation of vinblastine congeners
    摘要:
    合成了长春碱(VLB)的62个类似物,主要是通过改变二元生物碱中碳甲氧基克拉维胺部分的哌啶环来修改结构,并评估了它们对小鼠L1210白血病和大鼠RCC-2结肠癌细胞的细胞毒性,以及它们在<10^-6 M浓度下抑制微管蛋白聚合、诱导微管蛋白螺旋化和在10^-4 M浓度下解聚微管的能力。这些化合物对L1210的抑制作用表现出>10^7 M的ID50范围,其中最活跃的化合物比长春碱的效力高出1000倍。
    DOI:
    10.1039/b209990j
  • 作为产物:
    描述:
    正戊醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 88.0h, 生成 4-formylheptanenitrile
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and biological evaluation of vinblastine congeners
    摘要:
    合成了长春碱(VLB)的62个类似物,主要是通过改变二元生物碱中碳甲氧基克拉维胺部分的哌啶环来修改结构,并评估了它们对小鼠L1210白血病和大鼠RCC-2结肠癌细胞的细胞毒性,以及它们在<10^-6 M浓度下抑制微管蛋白聚合、诱导微管蛋白螺旋化和在10^-4 M浓度下解聚微管的能力。这些化合物对L1210的抑制作用表现出>10^7 M的ID50范围,其中最活跃的化合物比长春碱的效力高出1000倍。
    DOI:
    10.1039/b209990j
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文献信息

  • Synthesis of vinblastine and vincristine type compounds
    申请人:University of Vermont & State Agricultural College
    公开号:US04841045A1
    公开(公告)日:1989-06-20
    A new process for the stereospecific synthesis of alkaloids of the vinblastine and vincristine type including the synthesis of vinblastine and vincristine as well novel alkaloids which are active as anti-tumor agents.
    一种新的立体选择性合成长春瑞碱和长春花碱类生物碱的工艺,包括合成长春瑞碱和长春花碱以及新型生物碱,这些生物碱具有抗肿瘤活性。
  • Verfahren zur Herstellung von 5-Aminoisoxazolen
    申请人:HÜLS TROISDORF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0043024A1
    公开(公告)日:1982-01-06
    5-Aminoisoxazolen der Formel worin R einen inerten organischen Rest bedeutet, werden durch Umsetzung von Metallsalzen des den Substituenten R enthaltenden β-Hydroxiacrylnitrils mit Säureadditionssalzen des Hydroxylamins hergestellt.
    5-氨基异噁唑的化学式为 将含有取代基 R 的 β-羟基丙烯腈的金属盐与羟胺的酸加成盐反应,制备 5-氨基异噁唑,其中 R 为惰性有机基。
  • KUEHNE, MARTIN
    作者:KUEHNE, MARTIN
    DOI:——
    日期:——
  • US4841045A
    申请人:——
    公开号:US4841045A
    公开(公告)日:1989-06-20
  • US4897477A
    申请人:——
    公开号:US4897477A
    公开(公告)日:1990-01-30
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