4-[2-(dimethylamino)ethenyl]-5-nitropyridin-2-amine | 960505-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-[2-(dimethylamino)ethenyl]-5-nitropyridin-2-amine
• CAS: 960505-80-0
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₂
• 分子量: 208.22
• InChiKey: HZYQDUQVRCWEOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(dimethylamino)ethenyl]-5-nitropyridin-2-amine 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以44%的产率得到2-Amino-5-nitroisonicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  线性pyridinoimidazo [1,2的方便合成一个]吡啶和pyrroloimidazo [1,2一]吡啶核

  摘要：

  两个新的咪唑并[1,2一]吡啶衍生物，pyridinoimidazo [1,2一]吡啶（10）和pyrroloimidazo [1,2一]吡啶（16），合成由2-氨基-4-甲基通过使用二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMFDMA）作为乙烯基胺官能化的试剂，通过线性环化获得5-硝基吡啶（1）。该报道首先描述了由（1）形成吡啶和吡咯并咪唑并吡啶，然后通过Friedländer方法和还原环化形成吡啶-稠合的和吡咯并-稠合的吡啶，然后用氯乙醛处理所得的加合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.223
• 作为产物：
  描述：

  N'-[4-[2-(dimethylamino)ethenyl]-5-nitropyridin-2-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide 在 盐酸 作用下， 以71%的产率得到4-[2-(dimethylamino)ethenyl]-5-nitropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  线性pyridinoimidazo [1,2的方便合成一个]吡啶和pyrroloimidazo [1,2一]吡啶核

  摘要：

  两个新的咪唑并[1,2一]吡啶衍生物，pyridinoimidazo [1,2一]吡啶（10）和pyrroloimidazo [1,2一]吡啶（16），合成由2-氨基-4-甲基通过使用二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMFDMA）作为乙烯基胺官能化的试剂，通过线性环化获得5-硝基吡啶（1）。该报道首先描述了由（1）形成吡啶和吡咯并咪唑并吡啶，然后通过Friedländer方法和还原环化形成吡啶-稠合的和吡咯并-稠合的吡啶，然后用氯乙醛处理所得的加合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.223