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3-(2-Nitrovinyl)-pyrrol | 62128-40-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2-Nitrovinyl)-pyrrol
英文别名
3-(2-Nitrovinyl)pyrrole;3-(2-nitroethenyl)-1H-pyrrole
3-(2-Nitrovinyl)-pyrrol化学式
CAS
62128-40-9
化学式
C6H6N2O2
mdl
——
分子量
138.126
InChiKey
NZWUDXWOUPEZMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:1f226850a171dfb236a29d287fc116cc
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-Nitrovinyl)-pyrrol 在 sodium tetrahydroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 12.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    尝试通过改进的 Lindsey 路线合成 N-混淆氢卟啉
    摘要:
    与众所周知且广泛研究的四吡咯的 N- 混淆卟啉不同,N- 混淆氢卟啉几乎不为人知,主要是因为迄今为止它们抵制了合理合成的尝试。在这里,我们报告了我们在全合成 N-混淆氢卟啉方面所做的努力。我们已经制备了 N 混淆构件,类似于 Lindsey 合成稀疏取代的二氢卟酚中的非 N 混淆底物。我们系统地翻转了目标 N-混淆大环的二吡咯前体中的 A、B 和 C 吡咯环,总共制备了一个 N-混淆“西半部”(四氢二吡咯)和两个 N-混淆“东半部”(溴化甲酰二吡咯甲烷) )。这些经受一系列环化条件。在我们成功分离鉴定出三种大环产品的同时,
    DOI:
    10.1142/s1088424619500524
  • 作为产物:
    描述:
    吡咯-3-甲醛硝基甲烷盐酸甲胺potassium acetate 作用下, 反应 1.0h, 以2.0 g的产率得到3-(2-Nitrovinyl)-pyrrol
    参考文献:
    名称:
    尝试通过改进的 Lindsey 路线合成 N-混淆氢卟啉
    摘要:
    与众所周知且广泛研究的四吡咯的 N- 混淆卟啉不同,N- 混淆氢卟啉几乎不为人知,主要是因为迄今为止它们抵制了合理合成的尝试。在这里,我们报告了我们在全合成 N-混淆氢卟啉方面所做的努力。我们已经制备了 N 混淆构件,类似于 Lindsey 合成稀疏取代的二氢卟酚中的非 N 混淆底物。我们系统地翻转了目标 N-混淆大环的二吡咯前体中的 A、B 和 C 吡咯环,总共制备了一个 N-混淆“西半部”(四氢二吡咯)和两个 N-混淆“东半部”(溴化甲酰二吡咯甲烷) )。这些经受一系列环化条件。在我们成功分离鉴定出三种大环产品的同时,
    DOI:
    10.1142/s1088424619500524
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文献信息

  • Preparation of .beta.-acyl pyrroles
    申请人:McNeil Laboratories, Inc.
    公开号:US04002643A1
    公开(公告)日:1977-01-11
    A process for rearranging .alpha.-acyl pyrroles to .beta.-acyl pyrroles which comprises reacting the former with an excess of a strong, anhydrous, non-oxidizing acid, preferably with heating.
    一种将α-酰基吡咯重排为β-酰基吡咯的方法,包括将前者与过量强、无、不氧化的酸反应,最好在加热条件下进行。
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