Cyclopropylphenylthioacetomorpholid | 40641-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Cyclopropylphenylthioacetomorpholid
• 英文别名: 4-[(4-cyclopropyl-phenyl)-thioacetyl]-morpholine；2-(4-Cyclopropylphenyl)-1-(4-morpholinyl)ethanethione；2-(4-cyclopropylphenyl)-1-morpholin-4-ylethanethione
• CAS: 40641-91-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NOS
• 分子量: 261.388
• InChiKey: CLSFDZSXHWRXFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopropylphenylthioacetomorpholid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-环丙基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  环丙基和2,2-二氯环丙基电子效应的估计

  摘要：

  环丙基和 2,2-二氯环丙基的 Yukawa 和 Tsuno 处理中的正常取代基常数 σ0 和共振取代基常数 Δ\barσR+ 是通过在 50% 乙醇水溶液中电离 m-、p-取代的苯乙酸来确定的并通过在 80% 丙酮水溶液中溶解 α-（间，对位取代苯基）乙基氯。对于环丙基，得到的σ0值表明具有感应吸电子行为，而Δ\barσR+值表明与烷基相比，对缺电子反应中心的电子释放共振效应显着增强。观察到 2,2-二氯环丙基的轻微共振贡献。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.204
• 作为产物：
  描述：

  环丙基苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sulfur 作用下， 生成 Cyclopropylphenylthioacetomorpholid
  参考文献：
  名称：

  环丙基和2,2-二氯环丙基电子效应的估计

  摘要：

  环丙基和 2,2-二氯环丙基的 Yukawa 和 Tsuno 处理中的正常取代基常数 σ0 和共振取代基常数 Δ\barσR+ 是通过在 50% 乙醇水溶液中电离 m-、p-取代的苯乙酸来确定的并通过在 80% 丙酮水溶液中溶解 α-（间，对位取代苯基）乙基氯。对于环丙基，得到的σ0值表明具有感应吸电子行为，而Δ\barσR+值表明与烷基相比，对缺电子反应中心的电子释放共振效应显着增强。观察到 2,2-二氯环丙基的轻微共振贡献。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.204