| 1603818-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1603818-82-1
• 化学式: C₃₂H₂₇N₃O₃
• 分子量: 501.585
• InChiKey: OHFQRBKZAPDCJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  60.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成
  参考文献：
  名称：

  血浆咔唑-恶嗪开关的等离子激活

  摘要：

  咔唑荧光团与恶嗪光致色素的共价连接使得在光学控制下可逆激活荧光。用脉冲激光进行紫外线照射会打开恶嗪环，从而在红移状态下移动咔唑组分的吸收。伴随的可见照明选择性地激发光化学产物的咔唑荧光团以产生荧光。光生和荧光物质在亚微秒级上自发地还原为咔唑-恶嗪二聚体的初始非发射态。工程化到此特定分子开关中的光化学和光物理性质允许通过荧光测量方便地监控等离子体对光化学反应的影响。在纳米银颗粒附近 连续波激光的可见光照射也会导致荧光激活。金属纳米结构使恶嗪组分的双光子激发能够诱导光致变色转变，然后促进光化学产物的单光子激发以产生荧光。因此，这些操作原理提供了完全避免脉冲式紫外线照射触发光致变色转变的机会，而是可以使用在低照明功率下工作的单个可见光源来激活荧光。金属纳米结构使恶嗪组分的双光子激发能够诱导光致变色转变，然后促进光化学产物的单光子激发以产生荧光。因此，这些操作原理提供了完全避免脉冲式紫外线照射触发

  DOI：

  10.1002/chem.201403509
• 作为产物：
  描述：

  2-[[3,3-Dimethyl-2-[2-(9-methylcarbazol-3-yl)ethenyl]indol-1-ium-1-yl]methyl]-4-nitrophenol 在 potassium carbonate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Saving paper with switchable ink

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.02.019