N-{2-(tert-butylamino)-1-[5-chloro-2-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]-2-oxoethyl}-N-(4-methoxybenzyl)pent-2-ynamide | 1604835-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-{2-(tert-butylamino)-1-[5-chloro-2-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]-2-oxoethyl}-N-(4-methoxybenzyl)pent-2-ynamide
• CAS: 1604835-51-9
• 化学式: C₂₉H₃₂ClN₃O₃
• 分子量: 506.044
• InChiKey: VJPQCZUJYPPCQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-(tert-butylamino)-1-[5-chloro-2-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]-2-oxoethyl}-N-(4-methoxybenzyl)pent-2-ynamide 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到(Z)-N-(tert-butyl)-3-chloro-9-ethyl-6-(4-methoxybenzyl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[b]pyrrolo[2,1-i][1,5]diazonine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过 Ugi 后金催化的分子内加氢芳基化过程区域选择性合成不同取代的重氮酮

  摘要：

  通过采用连续的 Ugi 和金催化的分子内加氢芳基化反应，开发了一种用于区域选择性构建稠合九元环（重氮酮骨架）的高效方法。已经证明了这种分子内环化的范围。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301507
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-cloro-2-metossicarbonilfenil)pirrolo 在 lithium aluminium tetrahydride 、 silica gel 、 sodium sulfate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 N-{2-(tert-butylamino)-1-[5-chloro-2-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]-2-oxoethyl}-N-(4-methoxybenzyl)pent-2-ynamide
  参考文献：
  名称：

  通过 Ugi 后金催化的分子内加氢芳基化过程区域选择性合成不同取代的重氮酮

  摘要：

  通过采用连续的 Ugi 和金催化的分子内加氢芳基化反应，开发了一种用于区域选择性构建稠合九元环（重氮酮骨架）的高效方法。已经证明了这种分子内环化的范围。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301507