2-(二甲氧基甲基)-4-(三氟甲基)-1H-咪唑 | 1171125-25-9

• 中文名称: 2-(二甲氧基甲基)-4-(三氟甲基)-1H-咪唑
• 英文名称: 2-(dimethoxymethyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(dimethoxymethyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
• CAS: 1171125-25-9
• 化学式: C₇H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 210.156
• InChiKey: WOCJTBQTGNIJJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二甲氧基甲基)-4-(三氟甲基)-1H-咪唑 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到5-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE CARBONYL COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2226322B1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醛-1,1-二甲基乙缩醛溶液 、 1,1-二溴-3,3,3-三氟丙酮 在 sodium acetate 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.67h， 以89.7%的产率得到2-(二甲氧基甲基)-4-(三氟甲基)-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIVER X RECEPTOR (LXR) MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HÉPATIQUE X (LXR)

  摘要：

  本文描述了肝X受体（LXR）调节剂以及在治疗皮肤疾病、紊乱或状况中利用LXR调节剂的方法。本文还描述了含有这类化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2015035027A1

文献信息

• Synthesis and redox properties of imidazol-2-yl-substituted nitronyl nitroxides
  作者：P. A. Fedyushin、I. A. Zayakin、S. E. Tolstikov、A. V. Lalov、A. Ya. Akyeva、M. A. Syroeshkin、G. V. Romanenko、E. V. Tretyakov、M. P. Egorov、V. I. Ovcharenko

  DOI：10.1007/s11172-022-3472-8

  日期：2022.4

  New nitronyl nitroxide radicals, 2-(4′(5′)-methylimidazol-2′-yl)- and 2-(4′(5′)-trifluoromethylimidazol-2′-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-oxyl 3-oxide, were synthesized. The molecular and crystal structures of the paramagnetic trifluoromethyl derivative were determined. A previously unknown type of hydrogen bonding of imidazol-2-yl-substituted nitronyl nitroxides to form ribbons

  新的硝酰基氮氧自由基，2-(4'(5')-methylimidazol-2'-yl)- 和 2-(4'(5')-trifluoromethylimidazol-2'-yl)-4,4,5,5-合成了四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-氧基3-氧化物。确定了顺磁性三氟甲基衍生物的分子和晶体结构。建立了一种以前未知类型的咪唑-2-基取代的硝酰基氮氧化合物氢键合以形成带状物。在带内，分子朝向相同的方向，顺磁性部分的所有氧原子都参与氢键。比较了自由基的光谱和电化学性质。考虑到振动结构，对硝酰基氮氧自由基的电子光谱进行了第一次量子化学计算。
• Imidazole carbonyl compound
  申请人：Soneda Tsuyoshi

  公开号：US08536197B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  An antibiotic compound having a novel mechanism of action, weak cytotoxicity, high solubility in water, effective in inhibiting both DNA gyrase GyrB and topoisomerase IV ParE subunits, and having antibacterial activity.

  一种抗生素化合物，具有新颖的作用机制，细胞毒性较弱，水溶性高，能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，并具有抗菌活性。
• Liver X Receptor (LXR) Modulators
  申请人：ALEXAR THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160214943A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Described herein are liver X receptor (LXR) modulators and methods of utilizing LXR modulators in the treatment of dermal diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文描述了肝X受体（LXR）调节剂以及利用LXR调节剂治疗皮肤疾病、疾患或状况的方法。还描述了含有这些化合物的药物组合物。
• LIVER X RECEPTOR (LXR) MODULATORS
  申请人：Alexar Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3041834A1

  公开（公告）日：2016-07-13
• US8536197B2
  申请人：——

  公开号：US8536197B2

  公开（公告）日：2013-09-17