3-(9-hexyl-9H-carbazol-3-yl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one | 1571773-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(9-hexyl-9H-carbazol-3-yl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1571773-03-9
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O
• 分子量: 382.505
• InChiKey: GDMDCAMQXGKPNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(9-hexyl-9H-carbazol-3-yl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  6'-苯基-2,2'-联吡啶衍生物及其CdLI（2）配合物的合成，晶体结构和光谱性质。

  摘要：

  合成了两个新颖的6'-苯基-2,2'-联吡啶配体（L1，L2）及其CdL（1,2）I2配合物（1、2）并通过元素分析进行​​了表征，（1）H NMR，IR， MALDI-TOF光谱和单晶X射线衍射分析。结果表明，配合物中的中心镉原子被来自L1，L2的两个碘离子和两个氮原子配位，形成了扭曲的配位几何形状。根据理论计算（TD-DFT）研究了它们的电子吸收性能。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.12.067
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 9-己基-9H-咔唑-3-甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以11.60 g的产率得到3-(9-hexyl-9H-carbazol-3-yl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  6'-苯基-2,2'-联吡啶衍生物及其CdLI（2）配合物的合成，晶体结构和光谱性质。

  摘要：

  合成了两个新颖的6'-苯基-2,2'-联吡啶配体（L1，L2）及其CdL（1,2）I2配合物（1、2）并通过元素分析进行​​了表征，（1）H NMR，IR， MALDI-TOF光谱和单晶X射线衍射分析。结果表明，配合物中的中心镉原子被来自L1，L2的两个碘离子和两个氮原子配位，形成了扭曲的配位几何形状。根据理论计算（TD-DFT）研究了它们的电子吸收性能。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.12.067