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N-[2-(4-{4-(6-methoxy-3-pyridinyl)-2-[(2-pyridinylthio)methyl]-1,3-oxazol-5-yl}phenoxy)ethyl]methanesulfonamide | 735268-54-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[2-(4-{4-(6-methoxy-3-pyridinyl)-2-[(2-pyridinylthio)methyl]-1,3-oxazol-5-yl}phenoxy)ethyl]methanesulfonamide
英文别名
N-[2-[4-[4-(6-methoxypyridin-3-yl)-2-(pyridin-2-ylsulfanylmethyl)-1,3-oxazol-5-yl]phenoxy]ethyl]methanesulfonamide
N-[2-(4-{4-(6-methoxy-3-pyridinyl)-2-[(2-pyridinylthio)methyl]-1,3-oxazol-5-yl}phenoxy)ethyl]methanesulfonamide化学式
CAS
735268-54-9
化学式
C24H24N4O5S2
mdl
——
分子量
512.61
InChiKey
JDAQYQPQTJKWBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[2-(4-{4-(6-methoxy-3-pyridinyl)-2-[(2-pyridinylthio)methyl]-1,3-oxazol-5-yl}phenoxy)ethyl]methanesulfonamide甲烷磺酸乙酸乙酯 为溶剂, 生成 N-[2-(4-{4-(6-methoxy-3-pyridinyl)-2-[(2-pyridinylthio)methyl]-1,3-oxazol-5-yl}phenoxy)ethyl]methanesulfonamide methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE
    [FR] DERIVES D'OXAZOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA CYCLO-OXYGENASE
    摘要:
    其中R1是环烷基等;R2是(较低)烷氧基等;R3是(较低)烷基等;R4是(较低)烷基等;R5是羟基等;X是'0','S','SO'或'SO2';Y是'CH'或'N';n为0或1;或其药学上可接受的盐,可用作药物。
    公开号:
    WO2004065374A1
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文献信息

  • Inhibitor of cox
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20040157891A1
    公开(公告)日:2004-08-12
    A compound of the formula (I): 1 wherein R 1 is cycloalkyl, etc; R 2 is (lower)alkoxy, etc; R 3 is (lower)alkylene, etc; R 4 is (lower)alkylene, etc; R 5 is hydroxy, etc; X is “O”, “S”, “SO”, or “SO 2 ”; Y is “CH” or “N”; n is 0 or 1; or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as a medicament.
    一种具有以下式(I)的化合物:其中R1是环烷基等;R2是(较低)烷氧基等;R3是(较低)烷基烯基等;R4是(较低)烷基烯基等;R5是羟基等;X为“O”、“S”、“SO”或“SO2”;Y为“CH”或“N”;n为0或1;或其药学上可接受的盐,可用作药物。
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