1-benzhydryl-4-(4-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)-5-phenyl-1H-imidazolium trifluoromethanesulfonate | 921194-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-benzhydryl-4-(4-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)-5-phenyl-1H-imidazolium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 921194-30-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₅H₂₈ClN₂
• 分子量: 661.144
• InChiKey: VIQUJTZLUYSZCY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.75
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(benzhydrylimino)-1-(4-chlorophenyl)-2-phenylethylidene]-4-methylaniline 、 特戊酸氯甲酯 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以21%的产率得到1-benzhydryl-4-(4-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)-5-phenyl-1H-imidazolium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  醛亚胺交叉偶联合成高度取代的不对称 1,2-二胺、1,2-二亚胺、咪唑鎓盐和咪唑亚基

  摘要：

  衍生自芳香醛和伯胺的 α-氨基腈可以在不使用保护基团的情况下定量去质子化。所得稳定化的 α-氨基碳负离子与亚胺的 1,2-加成产生 α-氨基亚胺和互变异构的烯二胺。这些不稳定的化合物可以直接氧化成 1,2-二亚胺或在一锅反应中还原成 1,2-二胺。通过还原 1,2-二亚胺可以高非对映选择性获得 1,2-二胺。在这种情况下，可以根据还原条件选择产品的相对配置。不对称二亚胺与卤代甲基醚或酯的环化产生 1,3,4,5-四取代咪唑鎓盐，可作为制备高度取代的亲核卡宾的原料。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950237