3-trimethylmethylcarbonyl-6-{(E)-[2-(4-methoxycarbonyl)phenyl]ethenyl}pyridoxal monomethyl acetal | 258531-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-trimethylmethylcarbonyl-6-{(E)-[2-(4-methoxycarbonyl)phenyl]ethenyl}pyridoxal monomethyl acetal
• CAS: 258531-75-8
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₆
• 分子量: 425.481
• InChiKey: NULKYODTHOQLQT-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-trimethylmethylcarbonyl-6-{(E)-[2-(4-methoxycarbonyl)phenyl]ethenyl}pyridoxal monomethyl acetal 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 以97%的产率得到6-{[(E)-2-(4-methoxycarbonyl)phenyl]ethenyl}pyridoxal
  参考文献：
  名称：

  Versatile Synthesis of 6-Alkyl and Aryl Substituted Pyridoxal Derivatives

  摘要：

  开发了一种通用且方便的方法，用于在吡哆醛的 6 位上使用碳取代基进行功能衍生化，使用受保护的 N-异丁氧基羰氧基吡哆醛氯化物上的格氏反应和与受保护的 6-乙烯基吡哆醛的 Heck 反应。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6228
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-trimethylmethylcarbonyl-6-{(E)-[2-(4-methoxycarbonyl)phenyl]ethenyl}pyridoxal monomethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Versatile Synthesis of 6-Alkyl and Aryl Substituted Pyridoxal Derivatives

  摘要：

  开发了一种通用且方便的方法，用于在吡哆醛的 6 位上使用碳取代基进行功能衍生化，使用受保护的 N-异丁氧基羰氧基吡哆醛氯化物上的格氏反应和与受保护的 6-乙烯基吡哆醛的 Heck 反应。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6228