bis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)phosphine oxide | 1312606-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)phosphine oxide
• CAS: 1312606-23-7
• 化学式: C₄₁H₅₉O₅P
• 分子量: 662.89
• InChiKey: WYVVAOSDJVJCFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.44
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)phosphine oxide 在 三氯硅烷 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性二烯-膦三齿配体用于铑催化的1,6-烯炔的不对称环异构化

  摘要：

  在阳离子铑配合物与手性二烯/膦三齿配体配位的情况下，进行氮桥1，6-烯炔的不对称环异构化，从而获得高对映选择性的手性3-氮杂双环[4.1.0]庚烯。

  DOI：

  10.1021/ol2013236
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴苯氧基)四氢-2H-吡喃 、 bis(3,5-ditert-butyl-4-methoxyphenyl)-oxophosphanium 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到bis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  手性二烯-膦三齿配体用于铑催化的1,6-烯炔的不对称环异构化

  摘要：

  在阳离子铑配合物与手性二烯/膦三齿配体配位的情况下，进行氮桥1，6-烯炔的不对称环异构化，从而获得高对映选择性的手性3-氮杂双环[4.1.0]庚烯。

  DOI：

  10.1021/ol2013236