(1-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 5-methyl-3-phenylisoxazole-4-3-carboxylate | 1391026-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 5-methyl-3-phenylisoxazole-4-3-carboxylate
• 英文别名: [1-[4-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)butyl]triazol-4-yl]methyl 5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1391026-06-4
• 化学式: C₂₆H₂₃N₅O₅
• 分子量: 485.499
• InChiKey: VKOGTQAYGVBLRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 五氯化磷 、 水 、 氯 、 硫酸羟胺 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (1-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 5-methyl-3-phenylisoxazole-4-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的环加成反应合成1,2,3-三唑取代的异恶唑

  摘要：

  据报道，从各种苯甲醛（I）开始，合成了一系列包含N-取代的1,2,3-三唑（V）的3,5-二取代的异恶唑-4-羧酸酯。苯甲醛与羟胺硫酸氢盐进行肟化反应。随后，氯化，然后与乙酰乙酸甲酯缩合，并将所得的酯水解，得到相应的羧酸（II），其在用PCl 5氯化后得到相应的酰氯（III）。炔丙基化时的钴氧酰氯（III）得到炔丙基酯（IV），点击反应这些得到标题化合物（V）。

  DOI：

  10.1002/jhet.837