tert-butyl 2-{4-[(tert-butoxycarbonyl)-1H-3-pyrazolyl]phenyl}-6-(1,1,1-tributylstannyl)-1H-benz[d]imidazole-1-carboxylate | 1100687-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 2-{4-[(tert-butoxycarbonyl)-1H-3-pyrazolyl]phenyl}-6-(1,1,1-tributylstannyl)-1H-benz[d]imidazole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrazol-3-yl]phenyl]-6-tributylstannylbenzimidazole-1-carboxylate
• CAS: 1100687-78-2
• 化学式: C₃₈H₅₄N₄O₄Sn
• 分子量: 749.581
• InChiKey: SXDHTBOBXURYQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.19
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-{4-[(tert-butoxycarbonyl)-1H-3-pyrazolyl]phenyl}-5-(1,1,1-tributylstannyl)-1H-benz[d]imidazole-1-carboxylate 、 tert-butyl 2-{4-[(tert-butoxycarbonyl)-1H-3-pyrazolyl]phenyl}-6-(1,1,1-tributylstannyl)-1H-benz[d]imidazole-1-carboxylate 在 碘 、 盐酸 、 甲醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5-Iodo-2-[4-(1H-3-pyrazolyl)phenyl]-1H-benz[d]imidazole 、 6-iodo-2-[4-(1H-3-pyrazolyl)phenyl]-1H-benz[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  DIAGNOSTIC AND REMEDY FOR DISEASE CAUSED BY AMYLOID AGGREGATION AND/OR DEPOSITION

  摘要：

  公开号：

  EP1956013B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-bromo-2-{4-[(tert-butoxycarbonyl)-1H-3-pyrazolyl]phenyl}-1H-benz[d]imidazole-1-carboxylate 、 tert-butyl 6-bromo-2-{4-[(tert-butoxycarbonyl)-1H-3-pyrazolyl]phenyl}-1H-benz[d]imidazole-1-carboxylate 、 六正丁基二锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 2-{4-[(tert-butoxycarbonyl)-1H-3-pyrazolyl]phenyl}-5-(1,1,1-tributylstannyl)-1H-benz[d]imidazole-1-carboxylate 、 tert-butyl 2-{4-[(tert-butoxycarbonyl)-1H-3-pyrazolyl]phenyl}-6-(1,1,1-tributylstannyl)-1H-benz[d]imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DIAGNOSTIC AND REMEDY FOR DISEASE CAUSED BY AMYLOID AGGREGATION AND/OR DEPOSITION

  摘要：

  公开号：

  EP1956013B1