7-methoxy-1,2,3,11a-tetrahydropyrrolo<1,2-b><2>benzazepin-5-one | 123267-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-1,2,3,11a-tetrahydropyrrolo<1,2-b><2>benzazepin-5-one
• 英文别名: 2-methoxy-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[1,2-b][2]benzazepin-11-one
• CAS: 123267-48-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: TVBBXBYKYKJMHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-1,2,3,11a-tetrahydropyrrolo<1,2-b><2>benzazepin-5-one 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 sodium azide 、 二甲基硫 、 碘代三甲硅烷 、 diimidazole 、 乌洛托品 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 154.92h， 生成 DC-81
  参考文献：
  名称：

  Photochemical approach to the synthesis of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a022
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,10,11,11a-hexahydro-7-methoxy-10-(((phenyloxy)thiocarbonyl)oxy)pyrrolo<1,2-b><2>benzazepin-5-one 以 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到7-methoxy-1,2,3,11a-tetrahydropyrrolo<1,2-b><2>benzazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Photochemical approach to the synthesis of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a022

文献信息

• WEIDNER-WELLS, MICHELE A.;DECAMP, ANN;MAZZOCCHI, PAUL H., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5746-5758
  作者：WEIDNER-WELLS, MICHELE A.、DECAMP, ANN、MAZZOCCHI, PAUL H.

  DOI：——

  日期：——