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N-(2-methyl-3-oxobutyl-2)-C-(α-pyrrolyl)nitrone | 155126-46-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-methyl-3-oxobutyl-2)-C-(α-pyrrolyl)nitrone
英文别名
——
N-(2-methyl-3-oxobutyl-2)-C-(α-pyrrolyl)nitrone化学式
CAS
155126-46-8
化学式
C10H14N2O2
mdl
——
分子量
194.233
InChiKey
ZOPMFWRFWMJMNH-GHXNOFRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.31
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    58.93
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-methyl-3-oxobutyl-2)-C-(α-pyrrolyl)nitrone 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 336.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    杂环硝酮与有机金属试剂的相互作用作为合成新型氮氧化物的方法
    摘要:
    杂环氮氧化物的反应:3-咪唑啉-3-氧化物,2H-(4H)-咪唑单和二氧化物,二氢吡嗪-1,4-二氧化物与有机金属试剂的反应以及随后的氧化反应生成3-(2)杂环氮氧化物-咪唑啉和3-(2)-咪唑啉-3-氧化物,二氢吡嗪氧化物,单环咪唑烷双自由基和稳定的无环氮氧化物,氢在α-碳原子处。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81557-x
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡咯甲醛2-hydroxylamino-2-methyl-3-oxobutaneammonium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到N-(2-methyl-3-oxobutyl-2)-C-(α-pyrrolyl)nitrone
    参考文献:
    名称:
    杂环硝酮与有机金属试剂的相互作用作为合成新型氮氧化物的方法
    摘要:
    杂环氮氧化物的反应:3-咪唑啉-3-氧化物,2H-(4H)-咪唑单和二氧化物,二氢吡嗪-1,4-二氧化物与有机金属试剂的反应以及随后的氧化反应生成3-(2)杂环氮氧化物-咪唑啉和3-(2)-咪唑啉-3-氧化物,二氢吡嗪氧化物,单环咪唑烷双自由基和稳定的无环氮氧化物,氢在α-碳原子处。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81557-x
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