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trimethylsilyl [p-anisyl(trimethylsiloxy)methyl]phosphonite | 70525-68-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
trimethylsilyl [p-anisyl(trimethylsiloxy)methyl]phosphonite
英文别名
——
trimethylsilyl [p-anisyl(trimethylsiloxy)methyl]phosphonite化学式
CAS
70525-68-7
化学式
C14H27O4PSi2
mdl
——
分子量
346.511
InChiKey
FKDROEZIGUGVGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.87
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trimethylsilyl [p-anisyl(trimethylsiloxy)methyl]phosphonitesodium methylate 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 生成 sodium dimethylaminomethyl[p-anisyl(hydroxy)methyl]phosphinate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Derivatives of Disubstituted Dimethylaminomethyl(hydroxymethyl)phosphinic Acids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0487-4
  • 作为产物:
    描述:
    二(三甲基硅烷基)亚膦酸酯4-甲氧基苯甲醛二氯甲烷 为溶剂, 以86%的产率得到trimethylsilyl [p-anisyl(trimethylsiloxy)methyl]phosphonite
    参考文献:
    名称:
    功能化的 1-三甲基甲硅烷氧基取代的 O-三甲基甲硅烷基烷基亚膦酸酯及其衍生物的合成
    摘要:
    建议将三配位有机磷酸的三甲基甲硅烷基酯亲核加成到具有乙烯基、芳基和杂环片段的各种官能化醛上,作为在温和条件下合成新的 1-三甲基甲硅烷氧基取代的烷基亚膦酸酯及其衍生物的便捷方法。还介绍了这些亚膦酸酯的新功能化衍生物,包括氨基以及这些化合物作为新功能化 1-羟基烷基有机磷酸的重要前体的某些性质。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:352–359, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20430
    DOI:
    10.1002/hc.20430
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文献信息

  • Pudovik,A.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 225 - 231
    作者:Pudovik,A.N. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Aryl-Substituted Trimethylsilyl (Trimethylsiloxymethyl)phosphonites
    作者:A. A. Prishchenko、M. V. Livantsov、O. P. Novikova、L. I. Livantsova、I. A. Kashulin
    DOI:10.1007/s11176-005-0486-5
    日期:2005.10
  • PUDOVIK A. N.; POMAHOB G. V.; NAZMUTDINOV R. YA., ZH. OBSHCH. XIMII, 1979, 49, HO 2, 257-264
    作者:PUDOVIK A. N.、 POMAHOB G. V.、 NAZMUTDINOV R. YA.
    DOI:——
    日期:——
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