4-Amino-2-methyl-5-thiazolcarbonitril | 29422-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Amino-2-methyl-5-thiazolcarbonitril
• 英文别名: 4-amino-2-methyl-thiazole-5-carbonitrile；2-methyl-4-amino-5-cyano-thiazole；4-Amino-2-methyl-1,3-thiazole-5-carbonitrile
• CAS: 29422-48-8
• 化学式: C₅H₅N₃S
• mdl: MFCD13179623
• 分子量: 139.181
• InChiKey: VPFJZALAHMKWCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-2-methyl-5-thiazolcarbonitril 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以58%的产率得到2-methyl-4-amino-5-thiocarbamoylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 4,5-disubstituted thiazoles

  摘要：

  4,5-二取代噻唑是通过在碱性化合物存在下，将4-氨基-5-氰基噻唑与氢硫化物反应，然后进行脱氢环化制造的。本发明的新型3-氨基噻唑并[4,5-c]异噻唑酮I，4-氨基-5-硫代氨基噻唑III和4,5-二取代噻唑IV是制造偶氮染料和作物保护剂的有价值的中间体。

  公开号：

  US04153607A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 、 N-cyano-thioacetamide; potassium salt 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Amino-2-methyl-5-thiazolcarbonitril
  参考文献：
  名称：

  Hartke,K.; Seib,B., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1970, vol. 303, p. 625 - 633

  摘要：

  DOI：