(Z)-dimethyl-2,2,7,7-tetramethyloct-4-enedioate | 1267636-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-dimethyl-2,2,7,7-tetramethyloct-4-enedioate
• CAS: 1267636-36-1
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: NKFCRJISVCSHHJ-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-dimethyl-2,2,7,7-tetramethyloct-4-enedioate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到(Z)-2,2,7,7-tetramethyloct-4-ene-1,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Haloetherification by Asymmetric Opening of meso-Halonium Ions

  摘要：

  A new approach to enantioselective haloetherification reactions via desymmetrization of in situ-generated meso-halonium ions is described. The combination of N-haloamides as a halogen source and sodium salts of chiral phosphoric acids as catalysts can be used for the cyclization of symmetrical ene-diol substrates, yielding the haloetherification products under practical conditions in enantioenriched form.

  DOI：

  10.1021/ol1028805
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸甲酯 、 (Z)-but-2-endioldimesylate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到(Z)-dimethyl-2,2,7,7-tetramethyloct-4-enedioate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Haloetherification by Asymmetric Opening of meso-Halonium Ions

  摘要：

  A new approach to enantioselective haloetherification reactions via desymmetrization of in situ-generated meso-halonium ions is described. The combination of N-haloamides as a halogen source and sodium salts of chiral phosphoric acids as catalysts can be used for the cyclization of symmetrical ene-diol substrates, yielding the haloetherification products under practical conditions in enantioenriched form.

  DOI：

  10.1021/ol1028805