摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(5-(methoxymethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzyl)-3-(4-methyl-1-phenyl-3(pyrrolidin-3-ylmethoxy)-1H-pyrazol-5-yl)urea | 1610415-84-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-(methoxymethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzyl)-3-(4-methyl-1-phenyl-3(pyrrolidin-3-ylmethoxy)-1H-pyrazol-5-yl)urea
英文别名
1-(5-(methoxymethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzyl)-3-(4-methyl-1-phenyl-3-(pyrrolidin-3-ylmethoxy)-1H-pyrazol-5-yl)urea;1-[[5-(methoxymethyl)-2-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]-3-[4-methyl-2-phenyl-5-(pyrrolidin-3-ylmethoxy)pyrazol-3-yl]urea
1-(5-(methoxymethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzyl)-3-(4-methyl-1-phenyl-3(pyrrolidin-3-ylmethoxy)-1H-pyrazol-5-yl)urea化学式
CAS
1610415-84-3
化学式
C26H30F3N5O4
mdl
——
分子量
533.551
InChiKey
SAEOGSRHNLILKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-(methoxymethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzyl)-3-(4-methyl-1-phenyl-3(pyrrolidin-3-ylmethoxy)-1H-pyrazol-5-yl)urea 、 、 isopropanol hydrochloride 反应 3.0h, 以to give the title compound (33%)的产率得到1-(5-(methoxymethyl)-2-(trifluoromethoxy)benzyl)-3-(4-methyl-3-((1-methylpyrrolidin-3-yl)methoxy)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)urea hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    N-(ARYLALKYL)-N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
    摘要:
    式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药,其中环A、环C、X、Ra、Rb、Rc、Rd和n的定义如本文所述,是TrkA激酶的抑制剂,可用于治疗可通过TrkA激酶抑制剂治疗的疾病,如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、Sjogren综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或盆腔疼痛综合征。
    公开号:
    US20160272592A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] N-(ARYLALKYL)-N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-(ARYLALKYLE)-N'-PYRAZOLYLE-URÉE, DE THIOURÉE, DE GUANIDINE ET DE CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014078331A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C, X, Ra, Rb, Rc, Rd and n are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.
    公式I的化合物或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药,其中环A、环C、X、Ra、Rb、Rc、Rd和n如本文所述定义,是TrkA激酶的抑制剂,可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病,如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或骨盆疼痛综合征。
  • Dielectric Materials and Methods of Preparation and Use Thereof
    申请人:Zheng Yan
    公开号:US20110175089A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    Disclosed are dendritic macromolecule-based dielectric compositions (e.g., formulations) and materials (e.g. films) and associated devices. The dendritic macromolecules have branched ends that are functionalized with an organic group that includes at least one 3-40 membered cyclic group.
    本发明涉及基于树枝状大分子的介电组合物(例如配方)和材料(例如薄膜)及其相关设备。所述树枝状大分子具有带有至少一个3-40环成员的有机基团的分支末端。
  • US9969694B2
    申请人:——
    公开号:US9969694B2
    公开(公告)日:2018-05-15
查看更多