3-oxooctanoic acid 4-(tert-butoxycarbonylamino)butyl ester | 212970-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-oxooctanoic acid 4-(tert-butoxycarbonylamino)butyl ester
• 英文别名: 4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl 3-oxooctanoate
• CAS: 212970-54-2
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₅
• 分子量: 329.437
• InChiKey: CHYHOGWCOMWCJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxooctanoic acid 4-(tert-butoxycarbonylamino)butyl ester 在 哌啶 、 哌啶乙酸盐 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (2Z,6E,11Z)-2-Hexanoyl-8-oxo-pentadeca-2,6,11-trienoic acid 4-tert-butoxycarbonylamino-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  batzelladine E及其E异构体的合成

  摘要：

  4E的合成确定巴兹拉丁E（4Z）具有Z-而不是先前描述的E-立体化学。Batzelladine E（4Z）已通过有效的9步路线合成，总产率为3％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01196-4
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-oxooctanoic acid 4-(tert-butoxycarbonylamino)butyl ester
  参考文献：
  名称：

  batzelladine E及其E异构体的合成

  摘要：

  4E的合成确定巴兹拉丁E（4Z）具有Z-而不是先前描述的E-立体化学。Batzelladine E（4Z）已通过有效的9步路线合成，总产率为3％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01196-4

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of (−)-Dehydrobatzelladine C
  作者：Shawn K. Collins、Andrew I. McDonald、Larry E. Overman、Young Ho Rhee

  DOI：10.1021/ol0498141

  日期：2004.4.1

  [GRAPHICS](-)-dehydrobatzelladine CThe oxidation of two tethered Biginelli adducts was examined as a potential key step in total syntheses of highly oxidized batzelladine and crambescidin alkaloids. Although angular hydroxyl substitution could not be introduced, dehydrogenation was readily accomplished. This latter conversion is a key step in the first total synthesis of dehydrobatzelladine C.