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(4R,6R,7R)-1-benzyl-4,7-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-4,6-carbolactone | 1233335-47-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4R,6R,7R)-1-benzyl-4,7-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-4,6-carbolactone
英文别名
(1R,7R,8R)-5-benzyl-1,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-9-oxa-5-azatricyclo[6.2.1.02,6]undeca-2(6),3-dien-10-one
(4R,6R,7R)-1-benzyl-4,7-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-4,6-carbolactone化学式
CAS
1233335-47-1
化学式
C28H43NO4Si2
mdl
——
分子量
513.825
InChiKey
SRISCJKBXQZITD-ZXDNMGRFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.15
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    C22H40O8Si2苄胺溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.5h, 以55%的产率得到(4R,6R,7R)-1-benzyl-4,7-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-4,6-carbolactone
    参考文献:
    名称:
    COMPETITIVE INHIBITORS OF TYPE II DEHYDROQUINASE ENZYME
    摘要:
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其对映异构体,其对映体或其药学上可接受的盐或溶剂,化学式(I),以及获得该化合物的方法,其中间体,以及用作芪酸途径第三酶的竞争性抑制剂,即Ⅱ型脱氢奎尼酸酶。
    公开号:
    US20110313032A1
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