(±)-1-(4-nitrophenyl)-5-phenylpentan-3-yl sulfamate | 1151967-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (±)-1-(4-nitrophenyl)-5-phenylpentan-3-yl sulfamate
• 英文别名: (+/-)-1-(4-Nitrophenyl)-5-phenylpentan-3-yl sulfamate；[1-(4-nitrophenyl)-5-phenylpentan-3-yl] sulfamate
• CAS: 1151967-79-1
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 364.422
• InChiKey: HVPGJUPIFUKHAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-1-(4-nitrophenyl)-5-phenylpentan-3-yl sulfamate 在 [Ru₂(α,α,α′,α′-tetramethyl-1,3-benzenedipropionate)₂]SbF₆ 、 bis(tert-butylcarbonyloxy)iodobenzene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 (±)-6-(4-nitrophenethyl)-4-phenyl-1,2,3-oxathiazinane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  用于选择性分子内烯丙基 C-H 胺化的二钌催化剂：通过实验和理论获得的反应发展和机理洞察

  摘要：

  混合价桨轮复合物四 (2-oxypyridinato) diruthenium (II,III) 氯化物 [Ru(2)(hp)(4)Cl]，催化分子内烯丙基 CH 胺化与双（高烯丙基）氨基磺酸酯。这些结果与使用有利于氮丙啶产物的铱催化剂进行的反应形成鲜明对比。以下讨论构成了使用复合物如 [Ru(2)(hp)(4)Cl] 和相关二钌加合物的 CH 胺化的第一份报告。计算和实验研究涉及 [Ru(2)(hp)(4)Cl] 促进的 CH 胺化的机制，涉及氢原子提取/自由基重组和离散但短命的双自由基物种的中介。集体数据为理解这种催化剂氧化烯丙基（和苄基）CH 键的偏好提供了一个连贯的模型。

  DOI：

  10.1021/ja203576p
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-(4-Nitrophenyl)-5-phenylpentan-3-ol 在 甲酸 、 氯磺酰异氰酸酯 作用下， 以 异丁酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到(±)-1-(4-nitrophenyl)-5-phenylpentan-3-yl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  用于选择性分子内烯丙基 C-H 胺化的二钌催化剂：通过实验和理论获得的反应发展和机理洞察

  摘要：

  混合价桨轮复合物四 (2-oxypyridinato) diruthenium (II,III) 氯化物 [Ru(2)(hp)(4)Cl]，催化分子内烯丙基 CH 胺化与双（高烯丙基）氨基磺酸酯。这些结果与使用有利于氮丙啶产物的铱催化剂进行的反应形成鲜明对比。以下讨论构成了使用复合物如 [Ru(2)(hp)(4)Cl] 和相关二钌加合物的 CH 胺化的第一份报告。计算和实验研究涉及 [Ru(2)(hp)(4)Cl] 促进的 CH 胺化的机制，涉及氢原子提取/自由基重组和离散但短命的双自由基物种的中介。集体数据为理解这种催化剂氧化烯丙基（和苄基）CH 键的偏好提供了一个连贯的模型。

  DOI：

  10.1021/ja203576p

文献信息

• GENERAL CATALYST FOR C-H FUNCTIONALIZATION
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20160272662A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The invention provides novel manganese catalysts such as [Mn( t BuPc)], which are general for the amination of all types of C(sp 3 )-H bonds (aliphatic, allylic, propargylic, benzylic, ethereal), including strong 1 o aliphatic C—H bonds, while achieving excellent chemoselectivity, stereospecificity, and high functional group tolerance. We demonstrate the late-stage diversification of bioactive complex molecules that encompass the range of C(sp 3 )-H bond types, such as selective 1 o C—H aminations of betulinic acid and pleuromutilin derivatives. The catalysts' unprecedented balance of reactivity and selectivity is in part attributed to its mechanism of C—H amination that lies between stepwise and concerted.

  该发明提供了新型的锰催化剂，如[Mn(tBuPc)]，适用于所有类型的C(sp3)-H键（脂肪族、烯丙基、丙炔基、苄基、乙醚基）的胺化，包括强1°脂肪族C—H键，同时实现优异的化学选择性、立体特异性和高官能团耐受性。我们展示了包括选择性1°C—H键胺化在内的生物活性复合分子的晚期多样化，这些复合分子涵盖了各种C(sp3)-H键类型，如对苯二酚酸和普鲁莫铁霉素衍生物的选择性1°C—H键胺化。催化剂在反应性和选择性之间的前所未有的平衡部分归因于其C—H键胺化机制介于逐步和协同之间。
• US9770711B2
  申请人：——

  公开号：US9770711B2

  公开（公告）日：2017-09-26