2-Acetylamino-5-chlor-4-methoxy-toluol | 62492-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Acetylamino-5-chlor-4-methoxy-toluol
• 英文别名: acetic acid-(4-chloro-5-methoxy-2-methyl-anilide)；5-Chlor-2-acetamino-4-methoxy-toluol；Essigsaeure-(4-chlor-5-methoxy-2-methyl-anilid)；6-Chlor-3-acetamino-p-kresol-methylaether；5-Chlor-2-acetamino-4-methoxy-1-methyl-benzol；4-Chloro-5-methoxy-2-methylacetanilide；N-(4-Chloro-5-methoxy-2-methylphenyl)acetamide
• CAS: 62492-43-7
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.664
• InChiKey: JFOXPXZDMXQISW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetylamino-5-chlor-4-methoxy-toluol 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 氢碘酸 、 乙酸酐 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Amino-5-chlor-4-hydroxy-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  立体选择性在-体外手性1,4-苯并二氮杂-2-酮的芳环氧合†

  摘要：

  生物N（1）和-demethylation C（3）的两种对映体的1,4-苯并二氮杂-2-酮羟基化1和2（参见方案2）被发现是nonstereoselective。但是，芳香环羟基化仅在（S）系列中发生，导致3'-和4'-羟基化，N（1）-去甲基化的代谢产物（54和56，参见方案5：这些结构是通过比较它们的UV，CD和质谱图与真实样品的光谱图明确地确认）。从理论上讲，可以通过包括NIH位移在内的机理将几种化合物设想为1和2的芳香族A环中的羟基化产物。方案3）是合成的，但尚未从体外孵育混合物中分离出这些化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600134
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-methoxy-2-methylaniline 生成 2-Acetylamino-5-chlor-4-methoxy-toluol
  参考文献：
  名称：

  Heilbron et al., Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective copper-catalyzed chlorination and bromination of arenes with O2 as the oxidant
  作者：Lujuan Yang、Zhan Lu、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1039/b915487f

  日期：——

  Electron-rich aromatic C–H bonds undergo regioselective chlorination and bromination in the presence of CuX2, LiX (X = Cl, Br) and molecular oxygen. Preliminary mechanistic insights suggest that the bromination and chlorination reactions proceed by different pathways.

  在CuX2、LiX（X = Cl，Br）和氧气存在下，富电子芳香C-H键会发生区域选择性氯化和溴化。初步的机理洞察表明，溴化和氯化反应通过不同的途径进行。
• Herbicidal 1-aryl-4-substituted-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-ones and
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05136868A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  Herbicidal aryltetrazolinones and thiones of the formula ##STR1## in which W is oxygen or sulfur; R is alkyl, fluoroalkyl, alkenyl, haloalkenyl, cyanoalkyl, alkylthioalkyl, haloalkoxyalkyl, trifluoromethylthio or alkoxyalkyl; one of X.sup.1 and X.sup.2 is fluorine, chlorine, or bromine and the other is fluorine, chlorine, bromine, alkyl, nitro or haloalkyl; and Z is a group selected from a variety of substituents including 2-propynyloxy as disclosed and exemplified.

  草甘膦类芳基四氮唑酮和硫酮的化学式为##STR1##，其中W是氧或硫；R是烷基，氟烷基，烯基，卤代烯基，氰基烷基，烷基硫基烷基，卤代烷氧基烷基，三氟甲基硫基或烷氧基烷基；X.sup.1和X.sup.2中的一个是氟，氯或溴，另一个是氟，氯，溴，烷基，硝基或卤代烷基；Z是从各种取代基中选择的一种基团，包括披露和举例的2-丙炔氧基。
• [EN] HERBICIDAL 1-ARYL-4-SUBSTITUTED-1,4-DIHYDRO-5H-TETRAZOL-5-ONES AND SULFUR ANALOGS THEREOF
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：WO1985001939A1

  公开（公告）日：1985-05-09

  (EN) Herbicidal aryltetrazolinones and thiones of formula (I), in which W is oxygen or sulfur; R is alkyl, fluoroalkyl, alkenyl, haloalkenyl, cyanoalkyl, alkylthioalkyl, haloalkoxyalkyl, trifluoromethylthio or alkoxyalkyl; one of X1 and X2 is fluorine, chlorine, or bromine and the other is fluorine, chlorine, bromine, alkyl, or haloalkyl; and Z is hydrogen or a group selected from a variety of substitutents and is preferably a 2-propynyloxy group. (FR) Aryltétrazolinones et thiones herbicides de formule (I), où W représente l'oxygène ou le soufre; R représente alkyle, fluoroalkyle, alkényle, haloalkényle, cyanoalkyle, alkylthioalkyle, haloalkoxyalkyle, trifluorométhylthio ou alkoxyalkyle; un élément parmi X1 et X2 représente du fluor, du chlore, du brome, un alkyle ou un haloalkyle; Z représente l'hydrogène ou un groupe sélectionné parmi une variété de substituants et est de préférence un groupe 2-propynyl-oxy.

  (中文) 公式（I）中的除草剂芳基四唑酮和硫酮，其中W为氧或硫；R为烷基，氟烷基，烯基，卤代烯基，氰基烷基，烷硫基烷基，卤代氧烷基，三氟甲基硫基或烷氧基烷基；X1和X2中的一个是氟，氯或溴，另一个是氟，氯，溴，烷基或卤代烷基；Z为氢或从各种取代基中选择的基团，最好是2-丙炔氧基团。
• De Vries, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1909, vol. 28, p. 402
  作者：De Vries

  DOI：——

  日期：——
• EP0161304A4
  申请人：——

  公开号：EP0161304A4

  公开（公告）日：1986-04-15