2-Amino-5-chlor-4-methoxy-benzophenon | 62492-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-5-chlor-4-methoxy-benzophenon
• 英文别名: (2-Amino-5-chloro-4-methoxyphenyl)(phenyl)methanone；(2-amino-5-chloro-4-methoxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 62492-56-2
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• 分子量: 261.708
• InChiKey: KXCUZXOZZYLSEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5-chlor-4-methoxy-benzophenon 在 氢碘酸 、 乙酸酐 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 生成 [(S)-1-(2-Benzoyl-4-chloro-5-hydroxy-phenylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体选择性在-体外手性1,4-苯并二氮杂-2-酮的芳环氧合†

  摘要：

  生物N（1）和-demethylation C（3）的两种对映体的1,4-苯并二氮杂-2-酮羟基化1和2（参见方案2）被发现是nonstereoselective。但是，芳香环羟基化仅在（S）系列中发生，导致3'-和4'-羟基化，N（1）-去甲基化的代谢产物（54和56，参见方案5：这些结构是通过比较它们的UV，CD和质谱图与真实样品的光谱图明确地确认）。从理论上讲，可以通过包括NIH位移在内的机理将几种化合物设想为1和2的芳香族A环中的羟基化产物。方案3）是合成的，但尚未从体外孵育混合物中分离出这些化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600134
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetylamino-5-chlor-4-methoxy-toluol 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 乙酸酐 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Amino-5-chlor-4-methoxy-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  立体选择性在-体外手性1,4-苯并二氮杂-2-酮的芳环氧合†

  摘要：

  生物N（1）和-demethylation C（3）的两种对映体的1,4-苯并二氮杂-2-酮羟基化1和2（参见方案2）被发现是nonstereoselective。但是，芳香环羟基化仅在（S）系列中发生，导致3'-和4'-羟基化，N（1）-去甲基化的代谢产物（54和56，参见方案5：这些结构是通过比较它们的UV，CD和质谱图与真实样品的光谱图明确地确认）。从理论上讲，可以通过包括NIH位移在内的机理将几种化合物设想为1和2的芳香族A环中的羟基化产物。方案3）是合成的，但尚未从体外孵育混合物中分离出这些化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600134

文献信息

• Structure-activity relationship of BMS906024 derivatives for Cryptosporidium parvum growth inhibition
  作者：Seungheon Lee、Melissa S. Love、Ramkumar Modukuri、Arnab K. Chatterjee、Lauren Huerta、Ann P. Lawson、Case W. McNamara、Jan R. Mead、Lizbeth Hedstrom、Gregory D. Cuny

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129328

  日期：2023.6