ethyl (E)-3-(1-trimethylsilyl-5-hexen-1-yn-3-yl)oxy-2-propenoate | 534584-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-3-(1-trimethylsilyl-5-hexen-1-yn-3-yl)oxy-2-propenoate
• CAS: 534584-12-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃Si
• 分子量: 266.412
• InChiKey: BTIMGVAFZHHGPP-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(1-trimethylsilyl-5-hexen-1-yn-3-yl)oxy-2-propenoate 在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.58h， 以4%的产率得到3-Hydroxy-hex-5-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯醇醚的酸促进Prins环化反应，形成四氢吡喃。

  摘要：

  三氟乙酸可有效催化烯醇醚8的Prins环化反应，提供四氢吡喃9和10。根据四氢吡喃的性质，分离得到的四氢吡喃的合并收率为42-85％，C（4）的立体选择性范围为95：5至50:50。这些环化作用的独特副产物显示出潜在的平衡性已被分离和鉴定。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0342756
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-(trimethylsilyl)hex-5-en-1-yn-3-ol 、 丙炔酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.17h， 以91%的产率得到ethyl (E)-3-(1-trimethylsilyl-5-hexen-1-yn-3-yl)oxy-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  烯醇醚的酸促进Prins环化反应，形成四氢吡喃。

  摘要：

  三氟乙酸可有效催化烯醇醚8的Prins环化反应，提供四氢吡喃9和10。根据四氢吡喃的性质，分离得到的四氢吡喃的合并收率为42-85％，C（4）的立体选择性范围为95：5至50:50。这些环化作用的独特副产物显示出潜在的平衡性已被分离和鉴定。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0342756